细胞质功能区隔与蛋白质分选.pptVIP

SRP受体，ER膜的整合蛋白，异二聚体，可与SRP特异结合。停止转移序列，与内质网膜的亲合力很高，阻止肽链继续进入网腔，成为跨膜蛋白。转位因子，由3-4个Sec61蛋白构成的通道，每个Sec61由3条肽链组成。TranslocationofproteinsacrossER信号肽与SRP结合→肽链延伸终止→SRP与受体结合→SRP脱离→肽链进入内质网→信号肽切除→肽链延伸至终止。这种肽链边合成边向内质网腔转移的方式，称为co-translation。蛋白质转入内质网合成的过程：InsertionofTransmembraneproteinintotheERmembrane包括糖基化、羟基化、酰基化、二硫键形成等，几乎所有内质网上合成的蛋白最终都被糖基化。糖基化的作用：使蛋白质能够抵抗消化酶的作用；赋予蛋白质传导信号的功能；某些蛋白只有在糖基化之后才能正确折叠。（二）蛋白质的修饰与加工糖基一般连接在4种氨基酸上，分为2种：01连接的糖基化：与天冬酰胺残基的NH2连接，糖为N-乙酰葡糖胺。02连接的糖基化：与Ser、Thr和Hyp的OH连接，连接的糖为半乳糖或N-乙酰半乳糖胺，在高尔基体上进行。03内质网上进行N-连接的糖基化。糖的供体为核苷糖，如GDP-甘露糖、UDP-N-乙酰葡糖胺。01糖分子首先被糖基转移酶转移到膜上的磷酸长醇分子上，装配成寡糖链。02再被寡糖转移酶转到Asn-X-Ser或Asn-X-Thr的Asn上。03ProteinglycosylationinRERProteinglycosylationinRERProteinglycosylationinRER蛋白的折叠在hsp70家族的ATP酶的作用下完成。无法正确折叠的蛋白被转入溶酶体降解，约90%的新合成T细胞受体亚单位和Ach受体都被降解，而从未到达靶膜。COPII介导由ER输出的膜泡运输。（三）新生肽链的折叠、组装和运输合成磷脂、胆固醇等。解毒，如肝细胞的细胞色素P450酶系。参与甾体类激素的合成。使葡糖6-磷酸水解，释放糖至血液中。储存钙离子，作为胞内信号物质，如肌质网。提供酶附着的位点和机械支撑作用。（四）内质网的其它作用21第四节高尔基体发现于1855年，1889年，Golgi用银染法，在猫头鹰的神经细胞内观察到了清晰的结构，因此定名为高尔基体。1衣被召集GTP酶：为G蛋白，活化状态可引起衣被蛋白聚集，包括ARF和SAR1。存在于细胞质，激活后转位到膜上。2ARF：参与clathrin和COPI衣被的形成。3SAR1：参与COPII衣被的形成。二、衣被形成ER上形成COPII小泡时，SAR1交换GDP/GTP而激活。激活的SAR1暴露出脂肪酸链尾巴，插入ER膜，促进衣被蛋白的核化和组装。SAR1可激活磷脂酶D，将一些磷脂水解，使衣被蛋白牢固地结合在膜上。当小泡从膜上释放后，衣被很快就解体。01030204CoatassemblySNAREs1功能：介导运输小泡与靶膜的融合。2类型：v-SNAREs和t-SNAREs。3结构：具有一个螺旋结构域，相互缠绕形成跨SNAREs复合体，将小泡与靶膜拉在一起。4三、膜泡运输的定向机制SNAREsSNAREsinvesicletransport神经细胞中，SNAREs负责突触小泡的停泊和融合。破伤风毒素和肉毒素能选择性地降解SNAREs，阻断神经传导。1病毒融合蛋白的工作原理与SNAREs相似，介导病毒与宿主质膜的融合。2HIVfusionproteinSTEP1STEP2STEP3也叫targetingGTPase，属于G蛋白，起分子开关作用。已知30余种，不同膜上具有不同的Rabs。Rabs促进和调节运输小泡的停泊和融合。Rabs还有许多效应因子，帮助运输小泡聚集和靠近靶膜，触发SNAREs抑制因子。（二）RabsRabsindocking批量内吞（Bulk-phaseendocytosis）：非特异性的摄入细胞外物质，穴样内陷（caveolae）是发生批量内吞的部位。受体介导的内吞(receptormediatedendocytosis)是一种选择浓缩机制。LDL、运铁蛋白、生长因子、胰岛素等都通过RME转运。四、受体介导的内吞21衣被小窝（coatedpits）是质膜内凹的部位，相当于分子过滤器(约占肝细胞表面积2%)。受体、笼形蛋白和衔接蛋白大量集中于此处。受体同配体结合后启动内化作用，衣被开始组装。受体胞质端的Tyr-X-X-Φ是衔