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成人IgA血管炎肾损害：临床病理特征与预后关联的深度剖析

一、引言

1.1研究背景与意义

IgA血管炎（IgAvasculitis，IgAV）是一种常见的自身免疫性小血管炎疾病，其主要特征为IgA1免疫复合物在小血管壁沉着，同时伴有中性粒细胞和补体因子浸润。该疾病常累及皮肤小血管、消化道、关节及肾脏等多个器官系统。在肾脏方面，成人IgA血管炎肾损害较为常见，严重影响患者的生活质量和预后。据统计，约有30%-50%的IgA血管炎患者会出现不同程度的肾损害，部分患者甚至会进展为终末期肾病，需要依赖透析或肾移植维持生命。

IgA血管炎肾损害的发病机制至今尚未完全明确。