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PAPPA2对大鼠肺动脉高压肺动脉平滑肌细胞增殖
的影响及机制研究
摘要
背景与目的:
肺动脉高压(PAH)是一种危及生命的心肺血管疾病,病理表现主要为肺血管
PASMCs
重构、肺血管阻力进行性升高,涉及肺动脉平滑肌细胞()的过度增殖和
凋亡抵抗。妊娠相关血浆蛋白A2(PAPPA2)可通过IGF相关途径促进软骨细胞和
PAPPA2PAHPASMCs
成纤维细胞的增殖。然而,对中增殖的影响尚不清楚。本研
究旨在探索PAPPA2对大鼠PAH中PASMCs增殖的影响及机制。
方法:
生物信息学分析并检索PAH相关数据获取差异表达基因(DEGs),对DEGs
6-8SD160g—200g
进行系列分析。选取周龄雄性大鼠,体质量采用随机数字表法
将动物分为2组:对照组、PAH组,每组8只。应用野百合碱(MCT)60mg/kg单
PAH4
次腹腔注射建立大鼠模型。周后麻醉状态下,右心导管测量大鼠右心室收缩
压(RVSP)。处死大鼠并取材,计算右心室肥厚指数(RVHI)。苏木素伊红(HE)
MT%
染色观察肺血管形态改变并计算肺小动脉中膜厚度百分比()、中膜面积百分
比(MA%)。蛋白印迹法(Westernblot)检测肺组织PAPPA2、胰岛素样生长因子
5IGFBP51IGF1R
结合蛋白()、胰岛素样生长因子受体蛋白()、增殖细胞核抗
原(PCNA)等相关蛋白表达。免疫荧光染色观察肺小动脉中PAPPA2、IGFBP5、
α-α-SMAPAPPA2IGF
肌动蛋白()的定位和表达,明确及胰岛素样生长因子()相
关蛋白在PAH大鼠肺组织中的表达。
3%PASMCsPAHPAPPA2
低氧(氧浓度)诱导模拟体外环境。使用的小干扰
RNA(siRNA)敲低PAPPA2,将细胞分为4组:常氧对照组(常氧+siNC)、常氧
转染组(常氧+siPAPPA2)、低氧对照组(低氧+siNC)、低氧转染组(低氧+siPAPPA2)。
干预24h,5-乙炔基-2-脱氧尿嘧啶核苷(EdU)检测细胞增殖;流式细胞术检测细
WesternblotPAPPA2IGFBP5PCNA
胞周期;划痕实验检测细胞迁移;检测、、以及
通路蛋白PI3K、p-PI3K、AKT、p-AKT的表达,阐明PAPPA2对大鼠PAH中PASMCs
增殖的影响及机制。
结果:
GSE144274951DEGsPAPPA2PAH
从数据集获取个,发现在中显著上调。
体内实验表明,与对照组相比,PAH组大鼠的RVSP、RVHI、
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