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不飞则已,一飞冲天;不鸣则已,一鸣惊人。——《韩非子》
药物临床试验质量管理规范培训班考试GCP考试答案
1、在临床试验方案中有关试验药品管理的规定不包括
A.药品保存
B.药品分发
C.药品的登记与记录
D.如何移交给非试验人员
2、下列哪项不在药物临床试验基本道德原则的规范之内?
A.公正
B.尊重个人
C.受试者必须受益
D.尽可能避免伤害
3、在试验方案中有关试验药品一般不考虑:
A.给药途径
B.给药剂量
C.用药价格
D.给药次数
4、下列哪一项不就是对伦理委员会的组成要求?
A.至少有一名参试人员参加
B.至少有5人组成
C.至少有一人从事非医药专业
D.至少有一人来自其她单位
5、《药物临床试验质量管理规范》共多少章?多少条?
A.共十五章六十三条
B.共十三章六十二条
C.共十三章七十条
D.共十四章六十二条
6、下列哪项不就是受试者的权利?
A.自愿参加临床试验
B.自愿退出临床试验
C.选择进入哪一个组别
D.有充分的时间考虑参加试验
7、为客观评价某新药的有效性,采用双盲临床试验,所谓双盲”即:
A.研究者与受试者都不知道试验药的性质。
人人好公,则天下太平;人人营私,则天下大乱。——刘鹗
药物临床试验质量管理规范培训班考试GCP考试答案
B.研究者与受试者都不知道对照药的性质。
C.研究者与受试者都不知道谁接受试验药,谁接受对照药。
D•两组受试者都不知道自己就是试验组还就是对照组。
8、下列哪项不就是知情同意书必需的内容?
A.试验目的
B.试验可能的受益与可能发生的危险
C.研究者的专业资格与经验
D.说明可能被分配到不同组别
9、研究者提前中止一项临床试验,不必通知:
A.药政管理部门
B.受试者
C.伦理委员会
D.专业学会
10、提前终止或暂停一项临床试验,申办者不必通知
A.研究者
B.伦理委员会
C.受试者
D.药政管理部门
11、伦理审查的类别包括:
A.初始审查
B.跟踪审查
C.复审
D.伦理审查的类别包括以上三项
12、最小风险就是指预期损害或不适的发生概率与程度不超过以下哪种情况
A.日常生活
B.常规体格检查
C.心理测试
D.以上三项必须同时具备
13、为有效地实施与完成某一临床试验中每项工作所拟定的标准而详细的书面规程。
A.
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