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第三节芳香烃
[核心素养发展目标]1.从化学键的特殊性了解苯的结构特点,进而理解苯性质的特殊性。2.根据平面正六边形模型,能判断含苯环有机物分子中原子之间的空间位置关系。3.掌握苯的同系物的性质,了解有机反应类型与分子结构特点的关系。
一、苯
分子里含有一个或多个苯环的烃类化合物属于芳香烃,苯是最简单的芳香烃。
1.苯的物理性质
颜色状态
密度、溶解性
毒性
熔、沸点
挥发性
无色液体
不溶于水且密度比水小
有毒
较低
易挥发
2.苯的分子结构
(1)实验探究
实验操作
实验现象
液体分层,上层无色,下层紫红色
液体分层,上层橙红色,下层无色
实验结论
①苯不能被酸性高锰酸钾溶液氧化,也不与溴水反应
注意:溴在苯中的溶解度比在水中的大,因此苯能将溴从溴水中萃取出来
②苯分子具有不同于烯烃和炔烃的特殊结构
(2)苯的分子结构
3.苯的化学性质
(1)氧化反应——可燃性
化学方程式:
2+15O212CO2+6H2O(火焰明亮,产生浓重的黑烟)。
(2)取代反应
①苯与液溴:
+Br2HBr↑;
纯净的溴苯是一种无色液体,有特殊的气味,不溶于水,密度比水的大。
②苯的硝化反应:+HO—NO2;
纯净的硝基苯是一种无色液体,有苦杏仁气味,不溶于水,密度比水的大。
③苯的磺化反应:+HO—SO3H;
苯磺酸易溶于水,是一种强酸,可以看作是硫酸分子里的一个羟基被苯环取代的产物。
(3)加成反应
苯的大π键比较稳定,通常状态下不易发生加成反应,在以Pt、Ni等为催化剂并加热的条件下,苯能与氢气发生加成反应:。
(1)1mol苯可以与3molH2发生加成反应,说明苯分子中含有3个碳碳双键()
(2)乙烯、乙炔和苯都属于不饱和烃,所以它们都能使酸性高锰酸钾溶液褪色()
(3)苯与溴水在FeBr3作催化剂时可发生取代反应()
(4)除去溴苯中的溴可采用加入氢氧化钠溶液分液的方法()
答案(1)×(2)×(3)×(4)√
1.苯环实际上不具有碳碳单键和碳碳双键的简单交替结构,可以作为证据的事实有()
①苯的间位二取代物只有一种②苯的邻位二取代物只有一种③苯分子中碳碳键的键长均相等④苯不能使酸性KMnO4溶液褪色⑤苯在加热和催化剂存在条件下,与氢气发生加成反应⑥苯在FeBr3存在的条件下,与液溴发生取代反应,但不能因化学变化而使溴水褪色
A.①②③④ B.②③④⑥
C.③④⑤⑥ D.全部
答案B
解析苯不能因化学变化使溴水褪色,不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,都说明苯分子中没有碳碳双键;若苯环上具有碳碳单键和碳碳双键交替的结构,碳碳键的键长应该不等(双键键长比单键键长短),其邻位二氯取代物应该有和两种。
2.实验室制取硝基苯的反应装置如图所示,下列关于实验操作的叙述错误的是()
A.试剂加入顺序:先加浓硝酸,再加浓硫酸,最后加入苯
B.实验时,水浴温度需控制在50~60℃
C.长玻璃导管兼起冷凝回流苯和硝酸的作用,以提高反应物的利用率
D.反应后的混合液经水洗、碱溶液洗涤、结晶,得到硝基苯
答案D
解析通过蒸馏的方法得到硝基苯。
3.溴苯是不溶于水的液体,常温下不与酸、碱反应,可用如图装置制取(该反应放出热量)。制取时观察到烧瓶中有大量红棕色蒸气,锥形瓶中导管口有白雾出现等现象。
下列说法正确的是()
A.向反应后的锥形瓶中的“蒸馏水”加入AgNO3溶液,若出现浅黄色沉淀,即可证明苯与溴一定发生了取代反应
B.白雾出现是因为HBr易挥发且极易溶于水
C.装置图中长直玻璃导管的作用只是导气
D.溴苯中溶有少量的溴,可用CCl4萃取后分液除去
答案B
解析因制取时观察到烧瓶中有大量红棕色蒸气,说明溴易挥发,则蒸馏水中含有挥发出的溴,加入AgNO3溶液,也会出现浅黄色沉淀,则不能证明苯与溴一定发生了取代反应,故A错误;HBr易挥发且溶于水易形成白雾,故B正确;苯和液溴在催化剂的作用下反应剧烈,可以达到沸腾,使苯和溴成为蒸气,在经过长导管时,可以将之冷凝并回流下来,则长导管的作用是导气和冷凝回流,故C错误;溴苯和溴都易溶于CCl4,不能用CCl4萃取分离溴苯和溴,故D错误。
二、苯的同系物
苯环上的氢原子被烷基取代所得到的一系列产物称为苯的同系物,通式为CnH2n-6(n≥7)。
1.常见的苯的同系物
甲苯:
乙苯:
邻二甲苯:
间二甲苯:
对二甲苯:
若将苯环上的6个碳原子编号,某甲基所连碳原子为1号,选取最小位次号给另一碳原子编号,则二甲苯的三种同分异构体命名为邻二甲苯:1,2?二甲苯,间二甲苯:1,3?二甲苯,对二甲苯:1,4?二甲苯。
2.苯的同系物的物理性质
一般具有类似苯的气味,无色液体,不溶于水,易溶于有机溶剂,密度比水的小。
3.苯的同系物的化学性质(以甲苯为例)
(
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