TRV载体介导sgRNA实现基因编辑：机制、应用与展望.docx

一、引言

1.1研究背景与意义

基因编辑技术作为现代生命科学领域的关键技术，能够对生物体基因组进行精确修饰，为解决人类健康、农业发展、生物制药等诸多领域的问题提供了全新的思路和方法。从早期的同源重组技术，到基于核酸酶的锌指核酸酶（ZFN）、转录激活效应因子核酸酶（TALEN），再到如今广泛应用的CRISPR/Cas系统，基因编辑技术不断革新，其编辑效率、精准度和应用范围都得到了极大提升。其中，CRISPR/Cas9系统凭借其设计简单、成本低、效率高的优势，成为目前最具代表性和应用潜力的基因编辑技术，在疾病治疗、作物遗传改良、生物制药等领域展现出巨大的应用价值。

在植物基因编辑领域，传统