药物分析药分教研室陈咏1896086791100课件.pptx

药物分析;第八章

生物碱类药物分析;;结构与性质;生物碱是对生物体内一类含有氮原子的有机化合物的总称。大多数存在于植物体内，多呈碱性，具生理活性。;;

盐酸麻黄碱盐酸伪麻黄碱;（二）性质

1.碱性

氮原子在侧链上而不在环状结构内部，且为仲胺氮原子，碱性较其他生物碱强，易与酸成盐。

2.溶解性

游离碱难溶于水，易溶于有机溶剂，但成盐后可溶于水。

3.双缩脲反应

芳环侧链上有氨基醇结构，可发生双缩脲反应。;（二）性质

4.旋光性

侧链上具有两个手性碳原子，具有旋光性，如盐酸麻黄碱为左旋，盐酸伪麻黄碱为右旋。

5.光谱特征

结构中具有芳环及特征官能团，具有紫外、红外光谱特征吸收。;硫酸阿托品氢溴酸山莨菪碱;（二）性质

1.碱性

药物分子结构中五元酯环上含有叔胺氮原子，碱性较强，易于酸成盐。

2.溶解性

游离碱难溶于水，易溶于有机溶剂，但成盐后可溶于水。

3.水解性

药物分子结构中有莨菪烷衍生的氨基醇和莨菪酸形成的酯，易发生水解。

;（二）性质

4.维他立（Vitali）反应

水解生成的莨菪酸可发生Vitali反应。

5.旋光性

药物分子结构中含有手性碳原子，氢溴酸山莨菪碱为左旋体，阿托品因外消旋化，无旋光性。

;硫酸奎宁（左旋）硫酸奎尼丁（右旋）;（二）性质

1.碱性

喹啉环中氮原子碱性较弱，不能与硫酸形成盐，而喹核碱中氮原子碱性较强，能与强酸形成稳定的盐。

2.溶解性

游离碱难溶于水，易溶于有机溶剂，但成盐后可溶于水。

3.旋光性

奎宁与奎尼丁分子式完全相同，但喹核碱部分立体结构完全不同，奎宁为左旋体，奎尼丁为右旋体。

4.荧光特征

将药物溶于稀硫酸溶液，可观察到蓝色荧光。;盐酸吗啡磷酸可待因;（二）性质

1.酸碱性

吗啡结构中3位为酚羟基，呈弱酸性；17位为叔氮原子，呈碱性；整个结构具有酸碱两性，但碱性略强。??待因分子中无酚羟基，只有叔胺基团，碱性较吗啡更强。

2.溶解性

吗啡结构具有酸碱两性，能与酸或强碱生成水溶性盐而使水溶性增加。

3.显色反应

盐酸吗啡可与甲醛硫酸、钼硫酸试液及铁氰化钾试液发生反应，可用于鉴别。;咖啡因茶碱;（二）性质

1.酸碱性

药物结构中含有4个氮原子，受邻位羰基的影响，碱性极弱，不易与酸形成盐；茶碱结构中含活泼氢，呈酸性。

2.溶解性

咖啡因碱性极弱，多以游离状态存在；茶碱因显酸性可溶于碱的水溶液中，如氨茶碱，即为乙二胺与茶碱形成的盐。

3.紫脲酸铵特征反应

药物具有黄嘌呤结构，加盐酸和氯酸钾水浴蒸干后的残渣遇氨气可生成甲基紫脲酸铵，显紫色，再加氢氧化钠，紫色消失。;