2025年高中化学新教材同步 选择性必修第三册 第3章　整理与提升.pdf

整理与提升

一、体系构建

1.卤代烃

卤代烃

2.烃的含氧衍生物

饱和一元醇的通式:CH21OH,官能团:—OH

分子结构特点:有O—H和C—O,—OH直接与烃基或苯环侧链上的碳原子相连

与金属钠反应,生成醇钠和氢气

与氢卤酸反应,生成卤代烃

(1)醇

140℃()

分子间脱水生成乙醚属于取代反应

主要化学性质脱水反应(乙醇)

170℃()

分子内脱水生成乙烯属于消去反应

氧化反应:被氧化剂氧化为醛或酮;在空气中能够燃烧

酯化反应:与羧酸反应生成酯(反应可逆;条件一般是浓硫酸、加热)

官能团:—OH(羟基)

分子结构特点:—OH直接与苯环相连

弱酸性:苯酚与NaOH反应,生成苯酚钠和水

(2)酚

取代反应:苯酚与浓溴水反应,生成2,4,6⁃三溴苯酚白色沉淀

主要化学性质

显色反应:苯酚与FeC溶液作用显紫色,可以检验苯酚的存在。酚类物质一般都可以l

3

与FeC作用显色l

3

(3)醛

(4)羧酸

3.羧酸衍生物

(1)酯

(2)油脂

(3)酰胺

二、真题导向

考向一烃的衍生物的结构与性质

1.(2023·全国乙卷，8)下列反应得到相同的产物，相关叙述错误的是()

A.①的反应类型为取代反应

B.反应②是合成酯的方法之一

C.产物分子中所有碳原子共平面

D.产物的化学名称是乙酸异丙酯

答案C

解析反应为乙酸和异丙醇在酸的催化下发生酯化反应生成了乙酸异丙酯和水，因此，的反应类型为

①①

取代反应，A叙述正确；反应为乙酸和丙烯发生加成反应生成乙酸异丙酯，该反应的原子利用率为

②

100%，因此，该反应是合成酯的方法之一，B叙述正确；右端连接两个甲基的碳原子为饱和碳原子，类比

甲烷的正四面体结构可知，乙酸异丙酯分子中所有碳原子不可能共平面，叙述错误。

C

2.(2023·江苏，9)Z

化合物是合成药物非奈利酮的重要中间体，其合成路线如下：

下列说法正确的是()

A.X不能与FeCl3溶液发生显色反应

B.Y中的含氧官能团分别是酯基、羧基

C.1molZ最多能与3molH2发生加成反应

D.XYZNaHCO2%

、、可用饱和3溶液和银氨溶液进行鉴别

答案D

中含有酚羟基，能与溶液发生显色反应，错误；中的含氧官能团分别是酯基、醚键，

解析XFeCl3AYB

错误；Z中1mol苯环可以和3molH发生加成反应，1mol醛基可以和1molH发生加成反应，故1mol

22

最多能与