白细胞血型课件.pptVIP

**abc＝ade*A1A2B5B7B5B7Cw1Cw2Cw1Cw2DR1DR3DR1DR3DQ2DQ3DP1DP2DQ2DQ3DP1DP2***如白人中常見的Al-B8-DR3-DQ2單倍型。其中Al基因頻率為0.12，B8基因頻率為0.17，預期Al-B8單倍型應為0.12×0.17=0.02，但實際為0.09。HLA系統的一個重要特點等位基因之間存在明顯的連鎖不平衡。連鎖的基因不是隨機組合在一起，而是某些基因總是較多地在一起出現，而另一些又較少地在一起出現。這種單倍型基因非隨機分佈的現象稱連鎖不平衡(linkagedisequilibrium)。3.連鎖不平衡*不同人群HLA抗原分佈有很大差異性,可能提供某些有關人類遷移和混雜的資訊。對法醫數據分析而言,HLA單體型頻率是計算法醫所需概率的依據。三、HLA群體分佈1.不同人群HLA抗原分佈有很大差異性我國北緯30度以北與以南人群的HLA單體型頻率比較。**第四節HLA分型血清學分型技術是利用抗HLA標準血清檢測未知淋巴細胞或B。微量淋巴細胞毒試驗主要用於檢測HLA-A、B、C、DR和DQ基因座的抗原。一、血清學分型HLA分型方法包括血清學、細胞學和基因分型等方法3類，由於血清學、細胞學HLA分型方法存在方法繁雜、抗血清來源困難及品質不易控制等缺點，現已基本被HLA基因分型方法取代。。*（一）HLA-Ⅰ類抗原的檢測HLA-A、B、C抗原型別鑒定均借助微量淋巴細胞毒試驗(microlymphocytotoxicitytest)或稱補體依賴的細胞毒試驗(complementdependentcytotoxicitytest),NHI技術。原理為取已知HLA抗血清加入待測外周血淋巴細胞，作用後加入補體，充分作用後加入染料，在倒置顯微鏡下判斷結果，著染的細胞為死亡細胞，表示待檢淋巴細胞表面具有已知抗血清所針對的抗原。標準抗血清取自多次經產婦或計畫免疫志願者。（二）HLA-DR、DQ抗原檢測該兩類抗原分型方法同HLA-Ⅰ類抗原，但所用抗血清須經過血小板吸收以去除針對Ⅰ類抗原的抗體。另外，待測細胞須是經純化的B細胞。*微量淋巴毒試驗商品HLA分型板外周血分離淋巴細胞、計數抗血清板補體染料固定結果判斷*WHO對HLA的命名包括基因命名和抗原特異性命名。命名的原則有：1．以大寫字母A、D、C…表示HLA遺傳區域中的座位。2．HLA抗原特異性用數字表示。由於歷史原因，HLA-A、B基因座上的抗原以發現先後秩序排列。因此HLA-A、B座位上的抗原特異性編號不重複，如A位有1、2、3、9、10，而B位有5、7、8、13等，其他座位上的抗原特異性編號從1開始。3.為防止與補體組分命名相混淆，HLA-C抗原特異性以Cw為字首命名。第二節HLA命名*4.HLA命名以4位數字表示,前2位表示對應最相近的HLA抗原特異性,後2位表示亞型的等為基因。5.如出現5位數字,代表“沉默取代”。(兼併密碼)6.第6、7位數字代表相應的啟動子(內含子或側翼區)的序列多態性,如DRB4*0101102。7.末尾加英文字母N表示無效等位基因或不表達基因，如DRB4*0101102N。8.在不能區分等位基因，可允許最前面的2或4位數字表示該HLA的特異性，如A*02、DRB4*0111寬特異性，窄特異性(亞型)第二節HLA命名**********基因座等位基因基因座等位基因基因座等位基因HLA-A697-DRB413-DOA12HLA-B1109-DRB518-DOB9HLA-C381-DRB63-DMA4HLA-E