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药品的包装、标识不符合规定的,由药品监督管理部门给予警告,责令改正,并可以处五十万元以下的罚款。;04;;对第二类、第三类医疗器械实行注册管理,未经注册不得上市销售。;建立不良事件监测体系,及时收集、分析、评价不良事件。;05;传染病防治法规与政策;突发公共卫生事件应对机制;;06;;医学教育认证;包括剽窃、篡改数据、伪造实验结果等严重违背科学道德的行为。;THANKS
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