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第2课时烷烃的命名及同分异构体的书写
[核心素养发展目标]1.了解烃基的概念,学会书写烃基。2.了解烷烃的习惯命名法,掌握烷烃的系统命名法。3.掌握烷烃同分异构体的书写方法。
一、烷烃的命名
1.烃基
(1)定义:烃分子中去掉1个氢原子后剩余的基团,常用—R表示。
(2)分类
①烷基
②其他:乙烯基:—CHCH2,
苯基:。
(3)特点:烃基是电中性的,不能独立存在,短线表示一个电子,如—CH3的电子式为。
2.习惯命名法
烷烃可以根据分子中所含碳原子的数目来命名,碳原子数后加“烷”字,就是简单烷烃的命名。
当存在同分异构体时,一般在名称的是前面加“正”“异”“新”等字来区分同分异构体,如C5H12的同分异构体有3种,用习惯命名法命名分别为CH3—CH2—CH2—CH2—CH3:正戊烷、:异戊烷、:新戊烷。
3.系统命名法
(1)选主链,称某烷
①最长:含碳原子数最多的碳链作主链。
②最多:当有几条不同的碳链含碳原子数相同时,要选择连有取代基数目最多的碳链为主链。
(2)编序号,定支链
①最近:从离取代基最近的一端开始编号。
②最简:若有两个不同支链且分别处于主链两端同等距离,则从简单支链的一端开始编号。
③最小:取代基编号位次之和最小。
(3)写名称
将取代基名称写在主链名称的前面。
①取代基的位置编号必须用阿拉伯数字“2”“3”……表示,位置编号没有“1”。
②相同取代基要合并,必须用汉字数字“二”“三”……表示其个数,“一”省略不写。
③多个取代基的位置编号之间必须用逗号(“,”)分隔。
④位置编号与名称之间必须用短线(“?”)隔开。
⑤若有多种取代基,必须简单写在前,复杂写在后。
例如:
记忆口诀烷烃命名口诀
(1)烃分子中有几种处于不同化学环境的氢原子就有几种烃基()
(2)乙烷、丙烷没有同分异构体,乙基、丙基也只有一种()
(3)链状烷烃命名时,1号碳原子上不可能连甲基,2号碳原子上不可能连乙基()
(4)某烷烃的名称为2,3,3?三甲基丁烷()
答案(1)√(2)×(3)√(4)×
1.下列有机物的系统命名正确的是()
A.:2,4,4?三甲基戊烷
B.:2?异丙基丁烷
C.:2,3?二乙基戊烷
D.:3,3,5?三甲基庚烷
答案D
解析的系统命名为2,2,4?三甲基戊烷,A项错误;的系统命名为2,3?二甲基戊烷,B项错误;的系统命名为3?甲基?4?乙基己烷,C项错误。
2.按照系统命名法写出下列烷烃的名称。
(1):
2,5?二甲基?3?乙基己烷。
(2)(CH3)2CHC(C2H5)2C(CH3)2C2H5:
2,
(3):3,3?二甲基?5?乙基庚烷。
3.根据下列有机物的名称,写出相应的结构简式。
(1)2,2,3,3?四甲基丁烷:。
(2)2,4,6?三甲基?5?乙基辛烷:
。
二、减碳法书写烷烃的同分异构体
烷烃的碳架异构,一般可采用“减碳法”进行书写,具体步骤如下(以C6H14为例):
(1)确定碳链
①先写最长的碳链:C—C—C—C—C—C。
②减少1个碳原子,将其作为甲基放在主链上并移动位置。注意碳链的对称性,不要重复,甲基不放1号位。
、。
③减少2个碳原子,将其作为一个乙基或两个甲基放在主链上并移动位置。
注意:a.乙基不放2号位。
b.两个甲基按连在同一个碳原子、相邻碳原子、相间碳原子的顺序依次放在主链上。
c.从主链上取下来的碳原子数,不能多于主链所剩部分的碳原子数。
、。
(2)补写氢原子:根据碳原子形成4个共价键,补写各碳原子所结合的氢原子数。
(3)写出C6H14所有同分异构体的结构简式:
CH3CH2CH2CH2CH2CH3、
、
、、
。
减碳法书写烷烃的同分异构体可概括为两注意,四顺序。
戊基有几种结构?你是如何确定的?
提示方法一:戊基是由戊烷分子去掉一个氢原子后余下的基团,戊烷有3种同分异构体:CH3CH2CH2CH2CH3(正戊烷)、(异戊烷)和(新戊烷)。根据等效氢的判断方法,正戊烷、异戊烷、新戊烷分子中等效氢的种数分别为3、4、1,因此戊基共有8种结构。
方法二:类似烷烃同分异构体的书写方法直接书写:
、、、、、、、,共8种。
1.主链上含有4个碳原子,分子中共有6个碳原子的烷烃,其结构有()
A.2种 B.3种
C.4种 D.5种
答案A
解析主链上含有4个碳原子,分子中共有6个碳原子的烷烃,不可能含有1个乙基支链,只能含有2个—CH3,2个—CH3可以连在同一个碳原子上[(CH3)3CCH2CH3],也可以连在不同碳原子上[(CH3)2CHCH(CH3)2],所以有2种不同结构。
2.某链状烷烃的相对分子质量为100,分子内共有3个甲基,写出符合条件的同分异构体的结构简式并用系统命名法命名。
答案3
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