2025年细胞生物学考研高频真题解析及权威答案汇编.doc

写在前面的话：

本人学临床的，跨专业报考医学细胞与分子生物学博士硕士，由于上班忙，主线没有太多時间复习。幸运的是，通过上网找到了許多高校的历年考題，最终仅用两周時间复习的状况下，顺利考上。非常感謝那些参与过考试的网友将自已获得的考试信息无私奉献給后来者！其实，題目做多了就会发現，考来考去，重点也就是那些。在此，我也毫不保留地将我考试用过的资料（历年真題題目+我整顿的参照答案）献給有需要的朋友，但愿对你的复习有所协助。假如考上了，不妨告诉我一声，让我分享你成功的喜悦！——

医学细胞生物学常考題

1、蛋白质进入内质网的机制（信号假說）？

答：1.核糖体上信号肽合成；2.胞质中信号识别颗粒（SRP）识别信号肽，形成SRP-核糖体复合体，蛋白质合成暂停；3.核糖体与ER膜結合，形成SRP-SRP受体-核糖体复合体；4.SRP脱离并参与再循环，核糖体蛋白质合成继续进行；5.信号肽被切除；6.合成继续进行；7.核糖体在分离因子作用下被分离；8.成熟的蛋白质合成暂停。

2、简述钠钾泵的本质和工作原理。

答：钠钾泵是膜上的一种可以同步运送Na+和K+的ATP酶，自身就是Na+、K+-ATP酶，具有载体和酶的双重活性。它由大、小两个亚基构成，大亚基為贯穿膜全层的脂蛋白，為催化部分；小亚基為细胞膜外侧半嵌的糖蛋白。在Na+和K+存在時，Na+、K+-ATP酶分解1个分子ATP，产生的能量通过Na+-K+泵的构象变化，运送3个Na+从细胞内低浓度侧运到细胞外高浓度侧，同步把两个K+从细胞外低浓度侧运到细胞内高浓度侧。基本过程：1.膜内侧Na+、Mg+与酶結合；2.酶被激活，ATP分解，产生的高能磷酸根使酶发生磷酸化；3.酶构象变化，Na+結合位点暴露到外侧，酶与Na+亲合力变低；4.Na+被释放到细胞外，酶和K+亲合力变高，K+結合到酶上；5.酶发生去磷酸化；6.酶构象复原，K+被释放到细胞内侧；7.恢复至初始状态。如此反复进行。

3、G蛋白耦联受体介导的PIP2信号途径？

答：膜受体与其对应的信号分子結合后，通过膜上的G蛋白活化磷脂酶C（PLC），催化细胞膜上的4，5-二磷酸脂酰肌醇（PIP2）分解為两个重要的细胞内第二信使：甘油二脂（DAG）和1，4，5-三磷酸肌醇（IP3）IP3动员细胞内Ca2+?库中的Ca2+?到细胞质中。于是细胞外信号就是通过这样一条路线产生了IP3、DAG和Ca2+等第二信使，进而使细胞产生对外界信号（第一信使）的对应反应。

4、G蛋白的构造特点和作用机制？

答：G蛋白是指任何可与鸟苷酸結合的蛋白质的总称，位于细胞膜胞液面的外周蛋白。由α、β、γ3个不一样的亚单位构成，具有結合GTP或GDP的能力，并具有GTP酶的活性。G蛋白有两种构象，一种以αβγ三聚体存在并与GDP結合，為非活化型，另一种构象是α亚基与GTP結合并导致βγ二聚体脱落，為活化型。作用机制：静息状态下，G蛋白以异三聚体的形式存在于细胞膜上，并与GDP結合，而与受体呈分离状态。当配体与对应受体結合時，触发了受体蛋白分子发生空间构象的变化，α亚单位转而与GTP結合，与βγ二聚体分离，具有了GTP酶活性，使GTP分解释放磷酸根，生成GDP，诱导α亚单位构象变化，使之与GDP亲合力增强，最终与βγ二聚体結合，回到静息状态。β亚单位的浓度越高，越趋向于形成静息状态的G蛋白异三聚体，G蛋白的作用就越小。

5、G蛋白耦联受体介导的cAMP信号途径？

答：激素、神经递质等第一信使与对应的膜受体結合后，可以激活G蛋白，并活化位于细胞膜上的G蛋白效应蛋白——腺苷酸环化酶，使ATP转化生成第二信使cAMP，cAMP可深入分别引起对应底物的磷酸化级联反应、离子通道活化等效应，参与调整细胞代謝、增殖、分化等不一样生理过程。绝大多数细胞中cAMP深入特异地活化cAMP依赖性蛋白激酶（PKA）来调整细胞的新陈代謝。对于不一样的腺苷酸环化酶，影响其活性的原因也不一样样。

6、怎样理解高尔基体在蛋白质分选中的枢纽作用？

答：在ER合成的蛋白质，通过转运小泡运送到GC，这种转运小泡被COPⅡ所包绕；蛋白质在GC内进行加工和修饰，再被分拣送往细胞的有关部位。背面GC网络（TGN）执行分拣功能，包装到不一样类型的小泡，并运送到目的地,，包括内质网、高尔基体、溶酶体、细胞质膜、细胞外和核膜等。因此GC在蛋白质分选中具有枢纽作用。

7、何谓细胞周期？并阐明间期各時相的生物合成活动。

答：细胞周期既从亲代细胞分裂結束到子代细胞分裂結束之间的间隔時期。细胞周期分為分裂间期和分裂期，其中间期分為G1期、S期和G2期，分裂期分為前期、中期、后期、末期。

G1期：是细胞生長的重要阶段，细胞周期中所占比例最大，重要生化活动是合成大量RNA和蛋白质，一级蛋白质磷酸化和细胞膜转运功能增强等变化，為细胞进入S