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2025年高中化学新教材同步 选择性必修第三册 第3章 第2节 第2课时 酚.docx

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第2课时酚

[核心素养发展目标]1.通过认识酚分子中羟基连接方式的不同,了解苯酚的主要性质,理解羟基和苯环的相互影响,形成物质结构决定性质的核心理念。2.通过对苯酚性质的学习,了解苯酚及酚类物质的毒性及其对环境的危害,学会合理应用。

一、苯酚的结构与物理性质

1.酚的概述

2.苯酚的组成与结构

3.苯酚的物理性质

(1)分子中含有苯环和羟基的有机物一定是酚类()

(2)萘()有两种一元羟基衍生物,它们都属于酚类()

(3)苯酚有毒,但其水溶液可用作消毒剂()

(4)用加水、分液的方法可以除去甲苯中混有的少量苯酚()

答案(1)×(2)√(3)√(4)×

1.苯酚有毒,对皮肤有强烈的腐蚀作用。若皮肤上沾有少量苯酚,应如何处理?

提示应立即用酒精冲洗,再用水冲洗。

2.C7H8O属于酚的同分异构体有种,其中核磁共振氢谱中峰面积之比为3∶2∶2∶1的结构简式为,其系统命名为_____________________________________________________________。

答案34?甲基苯酚

二、苯酚的化学性质

由于苯酚中的羟基与苯环直接相连,苯环与羟基之间的相互作用使酚羟基在性质上与醇羟基有显著差异。

1.酸性

(1)实验探究

实验操作

实验现象

①中得到浑浊液体

②中液体变澄清

③或④中液体变浑浊

根据实验现象,完成下列反应的化学方程式:

试管②:+NaOH+H2O。

试管③:+HCl+NaCl。

试管④:+CO2+H2O+NaHCO3。

(2)实验结论:苯酚在水溶液中呈弱酸性,故俗称石炭酸,且酸性:H2CO3HCO3-

(3)理论解释:由于苯酚中的羟基和苯环直接相连,相互影响,苯环影响与其相连的羟基,使酚羟基中的氢原子比醇羟基中的氢原子更活泼。

2.取代反应

(1)实验探究

实验操作

实验现象

有白色沉淀生成

化学方程式

+3Br2+3HBr

(2)理论解释

在苯酚分子中,羟基和苯环相互影响,羟基影响与其相连的苯环,使苯环在羟基的邻、对位上的氢原子较易被取代。

(3)应用

苯酚与溴的反应很灵敏,可用于苯酚的定性检验和定量测定。

3.显色反应

实验操作

实验现象

溶液显紫色

结论

苯酚能与FeCl3溶液反应,使溶液显紫色

应用:酚类物质一般都可以与FeCl3溶液作用显色,可用于检验其存在。

4.酚的应用与危害

苯酚是一种重要的化工原料,广泛用于制造酚醛树脂、染料、医药、农药等,含酚类物质的废水对生物具有毒害作用,会对水体造成严重污染,排放前必须经过处理。

(1)可以用NaOH溶液或酒精或高于65℃的热水清洗试管壁上附着的苯酚()

(2)苯酚的酸性很弱,不能使酸碱指示剂变色()

(3)向苯酚钠溶液中通入少量CO2时生成Na2CO3,通入过量CO2时生成NaHCO3()

(4)因酸性:H2CO3HCO3-,所以与Na2CO3反应只能生成NaHCO3和()

(5)苯中溶有少量的苯酚,可先加适量的浓溴水,使苯酚生成2,4,6?三溴苯酚,再过滤除去()

(6)苯酚钠溶液中通入CO2,出现白色浑浊:+CO2+H2O+NaHCO3()

答案(1)√(2)√(3)×(4)√(5)×

(6)√

比较苯和苯酚分别与溴的取代反应

(1)填写下表:

苯酚

①反应物

苯、液溴

苯酚溶液、浓溴水

②反应条件

FeBr3作催化剂

无催化剂

③被取代氢原子个数

1

3

④反应速率

(2)结合上述分析比较,说明苯酚分子中羟基对苯环的影响。

提示苯酚分子中羟基使苯环在羟基的邻、对位上的氢原子更活泼,比苯分子上的氢原子更容易发生取代反应。

1.下列有关性质实验中,能说明苯环对侧链产生影响的是()

A.苯酚可以和烧碱溶液反应,而乙醇不能和烧碱溶液反应

B.苯酚可以和浓溴水反应生成白色沉淀,而苯不能和浓溴水反应生成白色沉淀

C.苯酚可以和氢气发生加成反应,而乙醇不能和氢气发生加成反应

D.甲苯可以和硝酸发生三元取代,而苯很难和硝酸发生三元取代

答案A

2.某有机化合物的结构简式为,下列说法错误的是()

A.1mol该物质可以与4molH2加成

B.等物质的量的该有机化合物与足量Na、NaOH反应,消耗Na和NaOH的物质的量之比为2∶1

C.1mol该物质与足量溴水反应可消耗2molBr2

D.该物质可以与FeCl3溶液作用显紫色

答案C

3.(2023·石家庄高二检测)含苯酚的工业废水必须处理达标后才能排放,苯酚含量在1g·L-1以上的工业废水需进行相关处理从而回收苯酚。某研究性学习小组设计如下流程,从含苯酚的工业废水中回收苯酚。

(1)可用(填试剂名称)检验苯酚的存在。

(2)过程Ⅰ为、

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