T_ZHCA 024-2023 化妆品中 23 种兴奋剂含量的测定 高效液相色谱-串联质谱法.docxVIP

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团体标准

T/ZHCA024—2023

化妆品中23种兴奋剂含量的测定高效液相色谱-串联质谱法

Determinationof23kindsofstimulantsincosmetics—Highperformanceliquidchromatography-tandemmassspectrometry

2023-××-××发布2023-××-××实施

浙江省健康产品化妆品行业协会

发布

I

T/ZHCA024—2023

前言

本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则第1部分:标准化文件的结构和起草规则》的规定

起草。

请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。本文件由杭州宜格化妆品有限公司提出。

本文件由浙江省健康产品化妆品行业协会归口。

本文件起草单位:杭州宜格化妆品有限公司、毛戈平化妆品股份有限公司、浙江方圆检测集团股份有限公司、杭州布诗品牌科技有限公司、浙江公正检验中心有限公司。

本文件主要起草人:徐炜、狄国凤、邹坡、杨铭、郑海波、黄南。

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T/ZHCA024—2023

化妆品中23种兴奋剂含量的测定高效液相色谱-串联质谱法

1范围

本文件规定了高效液相色谱-串联质谱法测定化妆品中23种兴奋剂含量的原理、试剂和材料、仪器和设备、分析步骤、检出限和定量限、允许差、回收率和精密度等。

本文件适用于膏霜乳液类、液态水基类、液态油基类、面膜类化妆品中23种兴奋剂的测定。

2规范性引用文件

下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中,注日期的引用文件,仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件,其必威体育精装版版本(包括所有的修改单)适用于本文件。

GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法

3术语和定义

本文件没有需要界定的术语和定义。

4原理

试样经甲醇或50%甲醇水溶液超声提取、离心,经0.22μm滤膜过滤后,用高效液相色谱仪分离,质谱检测器检测。根据保留时间和特征离子对的相对丰度比定性,定量离子对色谱峰面积定量,以基质标准曲线法计算含量。

5试剂和材料

5.1试剂

除另有规定外,本方法所用试剂均为分析纯或以上规格,水为GB/T6682规定的一级水。

5.1.1甲醇:色谱纯。

5.1.2乙腈:色谱纯。

5.1.3正己烷:色谱纯。

5.1.4乙酸:色谱纯。

5.1.50.1%乙酸水溶液:移取1mL乙酸(5.1.4)于1L容量瓶中,用水稀释并定容至刻度。

5.1.650%甲醇水溶液:取甲醇(5.1.1)、水按1:1的体积比混合,摇匀。

5.2材料

滤膜:孔径为0.22μm,材质为聚四氟乙烯滤膜。

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5.3标准物质

纯度应大于95%,物质的中文名称、英文名称、CAS号及分子式见表A.1。

5.4标准溶液的配制

5.4.1标准储备溶液

分别称取各标准物质(5.3)10mg(精确到0.0001g)置于10mL棕色容量瓶中,加甲醇(5.1.1)使溶解并定容至刻度,配制成浓度为1000mg/L的标准储备溶液,于—18℃避光保存。

5.4.2混合标准储备溶液

分别移取标准储备溶液(5.4.1)适量于同一10mL棕色容量瓶中,用甲醇(5.1.1)逐级稀释,配制成浓度为1mg/L的混合标准储备溶液,于—18℃避光保存。

5.4.3筛查用混合标准溶液

取适量体积的混合标准储备溶液(5.4.2)于10mL棕色容量瓶中,用50%甲醇水溶液(5.1.6)稀释成各待测组分浓度为2.0μg/L的筛查用混合标准溶液,筛查用混合标准溶液应现配现用。

5.4.4基质标准工作溶液

取与待测样品基质类型相同的空白样品5份于10mL棕色容量瓶中(0.2g/份),分别加入不同体积的混合标准溶液(5.4.2),按照样品处理操作(7.1)步骤处理,配制成各