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麻醉药品及精神药品

相关知识培训

太和中医院;麻醉药品和精神药品的

管理法规;麻醉药品及精神药品的定义;;精神药品〔psychotropicsubstances〕是指直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用可产生依赖性的药品。临床上精神药品是用来治疗或者改善异常的精神活动，使紊乱的思维、情绪和行为转归正常。

两重性：镇痛和依赖性

精神药品与麻醉药品产生的依赖性具有不同点：精神药品依赖性是精神依赖，无身体依赖。精神依赖特征：有联续使用该药的要求，但非强迫性；无加大剂量的趋势；停药后无戒断病症；引起的危害主要是用药者本人。;常见的麻醉药品品种;常见的精神药品品种;专门针对麻醉药品管理公布的法律法规;;;其他含有麻醉药品管理规定的法律法规;

麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定;;?麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡?

管理规定;;四、医疗机构向设区的市级卫生行政部门〔以下简称市级卫生行政部门〕提出办理?印鉴卡?申请，并提交以下材料：

〔一〕?印鉴卡?申请表〔附件1〕；

〔二〕?医疗机构执业许可证?副本复印件；

〔三〕麻醉药品和第一类精神药品平安储存设施情况及相关管理制度；

〔四〕市级卫生行政部门规定的其他材料。

?印鉴卡?有效期满需换领新卡的医疗机构，还应当提交原?印鉴卡?有效期期间内麻醉药品、第一类精神药品使用情况。;;六、?印鉴卡?有效期为三年。?印鉴卡?有效期满前三个月，医疗机构应当向市级卫生行政部门重新提出申请。

七、当?印鉴卡?中医疗机构名称、地址、医疗机构法人代表〔负责人〕、医疗管理部门负责人、药学部门负责人、采购人员等工程发生变更时，医疗机构应当在变更发生之日起3日内到市级卫生行政部门办理变更手续。;;

医疗机构麻醉药品一类精神药品换证专项检查〔草案〕;一、加强麻醉药品一类精神药品药品管理工作，落实?药品管理法?、?医疗机构药事管理暂行规定?、?麻醉药品和精神药品管理条例?、?山东省医疗机构药事管理标准?和?处方管理方法?等有关麻醉药品一类精神药品的管理规定。;;③抽查药学人员，考核相关法律、法规知识的掌握情况。

④各种法律法规文件保存完整，有麻醉药品、一类精神药品使用及调剂权限名单。对具有麻醉药品、一类精神药品处方权的医师和调剂权药学人员定期培训，并有原始记录备查。;二、麻醉药品、一类精神药品管理标准，使用符合国家规定

①药库制定并执行麻醉药品、一类精神药品进货、验收、入库、贮存制度；麻醉药品、第一类精神药品药品入库验收必须货到即验，至少双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。入库验收应当采用专簿记录，内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。;;;

医疗机构中麻醉药品、第一类精神

药品的管理;麻醉药品和精神药品管理条例;麻醉药品和精神药品管理条例;签字留样备案在医务处和药剂科

取得处方资格的医师

取得调剂资格的药师

医师失去处方资格时应及时注销并通知药剂科

;医疗单位麻醉药品的“五专〞管理;专人管理;专柜加锁;处方管理重点;麻醉药品、精神药品处方管理;专用处方;麻醉药品和第一类精神药品处方保存3年；

医疗用毒性药品和第二类精神药品处方保存2年；

普通处方、急诊处方和儿科处方保存1年。

麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日装订，并按照年月日***格式编号，其中***多少不定，按照本单位麻醉药品及一类精神药品处方的张数多少而定。

例如，某医院麻醉药品、一类精神药品每日处方数平均不超过100张，那么2021年2月29日的处方，其编写格式为120229**或*也行。;专册登记;专册种类;麻醉药品、第一类精神药品的平安管理;;;采购、储存－入库验收;储存麻醉药品、第一类精神药品实行专人负责、专库〔柜〕加锁，双人双锁管理。

对进出专库〔柜〕的麻醉药品、第一类精神药品建立专用帐册，进出逐笔记录，内容包括：日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用签字，做到帐、物、批号相符。;麻醉药品和第一类精神药品的处方开具;为门〔急〕诊患者开具麻醉药品及一类精神药品;为门〔急〕诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品〔需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的患者〕;住院患者使用麻醉药品和第一类精神药品;需要特别加强管制的麻醉药品;?医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定?第二十一条

麻醉药品的注射剂型：仅限于医疗机构内使用或者由医务人员出诊至患者家中使用;麻、一精药品处方用量;关于度冷丁、盐酸二氢托菲的合理使用：;;需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的患者;长期使用麻醉药品和第一类精神药品的患者开方流程;↓