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2025年中国医科大学药物分析作业考核试题.docxVIP

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2025年中国医科大学药物分析作业考核试题

试卷总分:100?得分:100

一、单选题(共20道试题,共20分)

1.在氯化物检查中,反应溶液需在“暗处”放置5min后再比较浊度,目的是:()

A.避免氯化银沉淀生成

B.使生成的氯化银沉淀溶解

C.避免碳酸银沉淀生成

D.避免单质银析出

E.避免氯化银沉淀析出

2.维生素E可采用的鉴别方法为:()

A.硫色素反应

B.糖类的反应

C.三氯化锑反应

D.三氯化铁反应

E.坂口反应

3.可用于硫酸阿托品含量测定的方法是:()

A.非水溶液滴定法

B.铈量法

C.酸碱溶液滴定法

D.溴酸钾法

E.酸性染料比色法

4.可的松可发生的反应是:()

A.分子结构中含有甲酮基,在一定条件下与亚硝基铁氰化钠反应应显蓝紫色

B.分子结构中含酚羟基,可与重氮苯磺酸反应生成红色偶氮染料

C.分子结构中含有C3-酮基,可与2,4-二硝基苯肼反应,形成黄色的腙

D.可与硝酸银试液反应,生成白色沉淀

E.经有机波坏(氧瓶燃烧法)后,可显氟化物反应

5.《中国药典》收载的亚硝酸钠滴定法中指示终点的方法为:()

A.位法

B.永停法

C.外指示剂法

D.不可逆指示剂法

E.电导法

6.醋酸地塞米松可发生的反应是:()

A.分子结构中含有甲酮基,在一定条件下与亚硝基铁氰化钠反应应显蓝紫色

B.分子结构中含酚羟基,可与重氮苯磺酸反应生成红色偶氮染料

C.分子结构中含有C3-酮基,可与2,4-二硝基苯肼反应,形成黄色的腙

D.可与硝酸银试液反应,生成白色沉淀

E.经有机波坏(氧瓶燃烧法)后,可显氟化物反应

7.原料药的酸度是指pH值等于:()

A.0~3

B.0~5

C.-1~6

D.-1~7

E.小于7

8.关于抗氧剂的干扰,下列说法中不正确的是:()

A.常用的抗氧剂有维生素C、亚硫酸钠等

B.抗氧剂在氧化还原法测定注射剂含量时有干扰

C.常加入丙酮或甲醛消除亚硫酸钠等的干扰

D.可以用加酸、加热法使抗氧剂分解

E.加入一些强还原剂,可以将亚硫酸盐还原而消除其对氧化还原反应的干扰

9.63.8349修约后要求小数点后保留两位:()

A.63.80

B.63.83

C.63.84

D.63.82

E.63.81

10.在氯化物检查中,加入稀硝酸的作用是:()

A.加速AgCl的生成,并产生良好乳浊

B.加速氧化银沉淀的生成

C.加速碳酸银沉淀的生成

D.A+B

E.A+B+C

11.硫酸奎宁分子结构中具有:()

A.吡啶环

B.喹啉环

C.酰肼基

D.硫氮杂蒽母核

E.二氮杂卓七元环

12.用铈量法测定硝苯地平的含量时,常用的指示剂是:()

A.甲基橙

B.曙红

C.荧光黄

D.淀粉指示剂

E.邻二氮菲指示液

13.对于小剂量药物需要进行的检查是:()

A.重量差异检查

B.pH值检查

C.含量均匀度检查

D.溶出度检查

E.不溶性微粒检查

14.对氨基水杨酸钠应检查的杂质为:()

A.游离生育酚

B.游离磷酸盐

C.硒

D.间氨基酚

E.聚合物

15.异烟肼中游离肼的控制限量为:()

A.0.05μg

B.0.02%

C.0.2μg

D.0.05%

E.0.1μg

16.关于药物制剂分析,下列说法中不正确的是:()

A.利用物理、化学、物理化学或微生物学的测定方法对药物制剂进行分析

B.对同一药物的不同剂型进行分析

C.检验药物制剂是否符合质量标准的规定

D.药物制剂由于具有一定的剂型,所以分析时比原料药容易

E.药物制剂中含有各种赋形剂、稀释剂等,分析时需要排除它们的干扰

17.氯氮卓分子结构中具有:()

A.吡啶环

B.喹啉环

C.酰肼基

D.硫氮杂蒽母核

E.二氮杂卓七元环

18.在硝酸酸性下水解,生成橙红色的药物为:()

A.维生素E

B.维生素A

C.维生素C

D.维生素B1

E.维生素D

19.氯贝丁酯成品中药典规定检查的特殊杂质为:()

A.对氯氛

B.间氯氛

C.邻氯氛

D.间苯酚

E.对苯酚

20.t检验是指:()

A.由某种确定原因引起,一般有固定的方向和大小,重复测定时重复出现的误差

B.实验室的温度、湿度等的变化所造成的误差

C.进行痕量分析结果的真实性与估计分析

D.通过计算G值与查表临界G值比较对可疑数据进行取舍

E.找出一条最能代表数据分布趋势的直线或曲线

二、判断题(共10道试题,共10分)

21.片剂质量差异的检查取样10片进行检查。

22.制剂和原料药分析项目要求相同。

23.释放度是指日服药物从缓释制剂、控释制剂、肠溶制剂以及透皮贴剂等在规定溶剂中释放的速度和程度。

24.原料药和制剂含量测定结果表示方法及限度要求不同。

25.薄膜

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