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《烷烃》精品教案
课程目标
1.了解烷烃的结构与化学性质。
2.了解烷烃的物理性质变化规律。
3.了解烷烃的命名方法。
4.了解烃基的概念和几种常见烃基的结构。
图说考点
必备基础——自学·尝试
[新知预习]
一、烷烃的结构和性质
1.结构
名称
结构简式
分子式
碳原子的杂化方式
分子中共
价键的类型
甲烷
________
________
________
________
乙烷
________
________
________
________
丙烷
________
________
________
________
正丁烷
________
________
________
________
正戊烷
________
________
________
________
2.化学性质:
化学性质(与CH4相似)
具体体现
稳定性
烷烃比较稳定,常温下不能被酸性高锰酸钾溶液氧化,与____、强碱、____________溶液等都不发生反应
氧化反应
烷烃燃烧通式:______________________________________________
取代反应
烷烃的特征反应,如乙烷与氯气光照时生成一氯乙烷的化学反应方程式:____________________
3.物理性质及变化规律
物理性质
变化规律
状态
当碳原子数____________时,烷烃和烯烃在常温下呈气态,其他的烷烃和烯烃常温下呈固态或液态(新戊烷常温下为气态)
溶解性
都____于水,易溶于有机溶剂
沸点
随碳原子数的增加,熔沸点逐渐____。碳原子数相同的烃,支链越多,沸点越____
密度
随碳原子数的增加,相对密度逐渐____。烷烃、烯烃的相对密度____水的密度
二、烷烃的命名
(一)烃基
1.概念:烃分子去掉一个______后剩余的基团。
2.烷基:烷烃分子去掉一个______所剩余的基团。如甲基:______,乙基:________。CH3CH2CH3分子去掉一个氢原子后所形成的原子团的结构简式为________或__________,其名称分别是______和______。
3.烃基的特点
(1)烃基中短线表示______________。
(2)烷基组成通式为________________,烃基是电中性的,不能独立存在。
(二)烷烃的命名
1.烷烃的习惯命名法
(1)碳原子数在十以内的,从一到十依次用______________________________________来表示。
(2)碳原子数在十以上的用数字表示,如C15H32叫________。
(3)当碳原子数相同时,在某烷(碳原子数)前面加“______”来区别,如C5H12的同分异构体有3种,用习惯命名法命名分别为:CH3CH2CH2CH2CH3________、______、______。
2.烷烃的系统命名法
(1)选主链:选定分子中____的碳链为主链,按主链中______数目对应的烷烃称为“某烷”。
(2)编序号:选主链中离取代基________的一端为起点,用__________依次给主链上的碳原子编号定位,以确定取代基在主链中的位置。
(3)写名称:
①将____的名称写在____名称的前面,在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在主链上所处的____,并在数字与名称之间用短线隔开。
②如果主链上有相同的取代基,可以将取代基合并,用__________表示取代基的个数(只有一个取代基时将取代基的个数省略)。表示位置的阿拉伯数字之间用____隔开。
[即学即练]
1.判断正误(对的在括号内打√,错的在括号内打×)。
(1)在烷烃分子中,所有的化学键都是单键。()
(2)烷烃中除甲烷外,很多都能使酸性KMnO4溶液的紫色褪去。()
(3)分子通式为CnH2n+2的烃不一定是烷烃。()
(4)所有的烷烃在光照条件下都能与氯气发生取代反应。()
(5)光照条件下,乙烷通入溴水中,可使溴水褪色。()
(6)所有的烷烃都可以在空气中燃烧。()
(7)烷烃中碳原子全部是sp3杂化方式()
2.下列说法中,正确的是()
A.烷烃的分子中,所有碳原子不可能位于同一平面上
B.随着碳原子数的增加,烷烃的熔、沸点逐渐降低
C.随着碳原子数的增加,烷烃的同分异构体数目也增加
D.所有的烷烃之间一定互为同系物
3.由沸点数据:甲烷-164℃、乙烷-89℃、丁烷-0.5℃、戊烷36℃,可判断丙烷的沸点可能是()
A.高于-0.5℃B.约是-90℃
C.约是-40℃D.低于-89℃
4.已知下列两个结构简式:CH3—CH3和CH3—,二式中均有短线
A.都表示一对共用电子对
B.都表示一个共价单键
C.前
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