蛋白质的生物合成 (4).ppt

S-D序列小亚基中的16S-rRNA3ˊ-端有一富含嘧啶碱基的短序列，如-UCCUCC-，通过与S-D序列碱基互补而使mRNA与小亚基结合。第31页，共77页，星期日，2025年，2月5日IF-3IF-1IF-2GTP3.起始氨基酰tRNA(fMet-tRNAfMet)结合到小亚基AUG53第32页，共77页，星期日，2025年，2月5日IF-3IF-1IF-2GTPGDPPi4.核蛋白体大亚基结合起始复合物形成AUG53第33页，共77页，星期日，2025年，2月5日IF-3IF-1AUG53IF-2GTPIF-2-GTPGDPPi起始复合物形成过程第34页，共77页，星期日，2025年，2月5日1.进位(positioning)/注册(registration)2.成肽(peptidebondformation)3.转位(translocation)（二）延长肽链延长在核蛋白体上连续循环式进行，又称为核蛋白体循环(ribosomalcycle)，包括以下三步：每轮循环使多肽链增加一个氨基酸残基。第35页，共77页，星期日，2025年，2月5日1.进位registration又称注册(registration)，是指一个氨基酰-tRNA按照mRNA模板的指令进入并结合到核蛋白体A位的过程。第36页，共77页，星期日，2025年，2月5日进位需要延长因子EF-Tu与EF-Ts参与。第37页，共77页，星期日，2025年，2月5日第38页，共77页，星期日，2025年，2月5日TuTsGTPGDPAUG53TuTsGTP进位的反应过程：第39页，共77页，星期日，2025年，2月5日2.成肽peptidation成肽是在转肽酶(peptidase)的催化下，核蛋白体P位上起始氨基酰-tRNA的N-甲酰甲硫氨酰基或肽酰-tRNA的肽酰基转移到A位并与A位上氨基酰-tRNA的α-氨基结合形成肽键的过程。第40页，共77页，星期日，2025年，2月5日成肽的反应过程第41页，共77页，星期日，2025年，2月5日3.转位translocation转位是在转位酶的催化下，核蛋白体向mRNA的3′-端移动一个密码子的距离，使mRNA序列上的下一个密码子进入核蛋白体的A位、而占据A位的肽酰-tRNA移入P位的过程。转位需要延长因子EF-G参与。第42页，共77页，星期日，2025年，2月5日EF-G有转位酶（translocase）活性，可结合并水解1分子GTP，释放的能量促进核蛋白体向mRNA的3′侧移动，使起始二肽酰-tRNA-mRNA相对位移进入核蛋白体P位，而卸载的tRNA则移入E位。第43页，共77页，星期日，2025年，2月5日第44页，共77页，星期日，2025年，2月5日fMetAUG53fMetTuGTP成肽→转位→下一轮进位第45页，共77页，星期日，2025年，2月5日进位转位成肽肽链合成延长(核蛋白体循环)过程第46页，共77页，星期日，2025年，2月5日（三）终止termination指核蛋白体A位出现mRNA的终止密码子后，多肽链合成停止，肽链从肽酰-tRNA中释出，mRNA、核蛋白体大、小亚基等分离的过程。终止阶段需要释放因子RF-1、RF-2和RF-3参与。第47页，共77页，星期日，2025年，2月5日RF-3可结合核蛋白体其他部位，有GTP酶活性，能介导RF-1、RF-2与核蛋白体的相互作用。释放因子的功能：识别终止密码子RF-1特异识别UAA、UAG；RF-2特异识别UAA、UGA。诱导转肽酶转变为酯酶活性催化新生肽链与结合在P位的tRNA之间的酯键水解，使肽链从核蛋白体上释放。第48页，共77页，星期日，2025年，2月5日原核肽链合成终止过程第49页，共77页，星期日，2025年，2月5日多聚核蛋白体的形成可以使蛋白质生物合成以高速度、高效率进行。（四）多聚核蛋白体(polysome)1条mRNA模板链都可附着10～100个核蛋白体，这些核蛋白体依次结合起始密码子并沿5′→3′方向读码移动，同时进行肽链合成，这种mRNA与多个核蛋白体形成的聚合物称为多聚核蛋白体(polysome)。第50页，共77页，星期日，2025年，2月5日多聚核蛋白体第51页，共77页，星期日，2025年，2月5日三、