医院中药品安全性维护和不良影响报告程序.docx

医院中药品安全性维护和不良影响报告程序

1.背景

为了确保医院中药品的安全性，并及时报告不良影响事件，本文档旨在制定医院中药品安全性维护和不良影响报告程序。

2.安全性维护程序

2.1中药品采购和入库

-医院应确保从合法供应商采购中药品，并严格审核供应商的资质和产品合规性。

-入库前，应对中药品进行质量检测，确保符合相关标准和规定。

2.2中药品存储和配送

-中药品的存储应符合相关规定，包括适宜的温度、湿度和光照条件等。

-配送中药品时，应确保包装完好，并记录相关信息，如批号和有效期等。

2.3中药品使用和管理

-医院应建立中药品使用和管理制度，包括规范用药、控制用量等。

-中药品的使用应由合格医生开具处方，并记录相关信息，如患者信息、用药剂量等。

2.4中药品不良事件监测

-医院应建立中药品不良事件监测系统，及时发现和报告不良事件。

-监测系统应包括患者反馈、药品监测和职工报告等渠道，以全面了解不良事件情况。

3.不良影响报告程序

3.1报告责任人

-医院应指定专人负责不良影响事件的报告工作，并明确其职责和权限。

3.2不良影响事件报告流程

-发现不良影响事件后，责任人应立即采取措施保护患者安全，并尽快报告上级主管部门。

-报告应包括事件描述、相关药品信息、患者受影响情况等详细内容。

3.3不良影响事件调查和分析

-医院应成立调查小组进行事件调查和分析，确定事件原因和责任。

-调查结果应及时报告上级主管部门，并采取相应措施进行处理。

3.4不良影响事件处理和追踪

-医院应根据调查结果，采取相应的处理措施，并追踪处理效果。

-处理结果和追踪情况应及时报告上级主管部门。

4.总结

本文档制定了医院中药品安全性维护和不良影响报告程序，旨在确保中药品的安全使用和及时报告不良事件。医院应根据本程序制定相应的管理措施，并定期进行评估和改进，以提升中药品的安全性维护工作。