2025年特发性肺纤维化急性加重诊断和治疗中国专家共识主要内容(全文).pdfVIP

长风破浪会有时，直挂云帆济沧海。——李白

特发性肺纤维化急性加重诊断和治疗中国专家共识主要内容（全文）

特发性肺纤维化（IPF）是一种病因未明的慢性进展性纤维化肺疾病，

组织病理学和（或）胸部高分辨率CT（HRCT）特征为普通型间质性肺炎

（UIP）[1]。IPF患者从诊断开始中位生存期仅2~3年[1,2,3,4,5]。部分

患者在短期内可出现急性呼吸功能恶化，称之为IPF急性加重（AE-IPF），

是IPF患者死亡的重要原因[1,2]。由于AE-IPF患者病情危重，进展迅速，

预后差，近年来对其研究和认识不断深入，国际上对AE-IPF的定义及诊

断标准也不断更新。为了规范国内AE-IPF的诊治，中华医学会呼吸病学

分会间质性肺病学组联合中国医师协会呼吸医师分会间质性肺疾病工作

委员会专家，结合国内外研究进展，并参考和借鉴国际AE-IPF诊治指南，

制定了本共识，旨在规范我国AE-IPF的诊断流程和治疗策略，提高我国

AE-IPF的诊治水平。

一、AE-IPF概念及演变

20世纪90年代初，日本学者Kondoh等[6]首先将IPF患者在临床上

出现了不明原因的急性呼吸功能恶化定义为AE-IPF，同时提出AE-IPF诊

断标准，包括：（1）IPF患者在近1个月内出现气促加重；（2）动脉血

氧分压（PaO2）提示低氧血症或低氧合指数[PaO2与吸入氧浓度（FiO2）

的比值PaO2/FiO2225mmHg（1mmHg=0.133kPa）]；（3）胸部

X线片出现新的肺部浸润病灶；（4）无明显的感染或心脏疾病。2007年

IPF领域国际多学科专家和IPF临床研究网（IPFnet）联合发表了AE-IPF

专家共识，标志着多数临床医师和研究者对AE-IPF的认同和重视[7]，随

子曰:“知者不惑，仁者不忧，勇者不惧。”——《论语》

之AE-IPF的诊断标准亦更新为：（1）既往或当前诊断为IPF；（2）30d

内出现的不明原因呼吸困难的加重或恶化；（3）胸部HRCT在原来UIP

表现的双肺网状阴影或蜂窝影的背景上出现新的磨玻璃影（GGO）和（或）

实变影；（4）缺乏感染的证据：气管内吸出物或支气管肺泡灌洗液（BALF）

培养阴性；（5）排除左心心力衰竭、肺栓塞或病因明确的急性肺损伤等[7]。

2013年美国胸科学会/欧洲呼吸学会（ATS/ERS）在特发性间质性肺炎

（IIP）分类的更新指南中指出急性加重亦可发生于特发性非特异性间质性

肺炎、慢性过敏性肺炎、结缔组织疾病相关的纤维化间质性肺疾病[8]。

随着对AE-IPF的不断研究和认识提高，2016年由国际多学科专家组

成的AE-IPF工作组发布了AE-IPF工作报告，再次更新了AE-IPF的定义

和诊断标准[9]。本共识参照必威体育精装版标准，建议将其定义为IPF患者在短期内

出现显著的急性呼吸功能恶化，主要特征为胸部HRCT在原来UIP背景上

新出现双肺弥漫性GGO和（或）实变影[9]。AE-IPF诊断标准包括：（1）

既往或当前诊断IPF；（2）通常在1个月内发生的呼吸困难急性恶化或进

展；（3）胸部HRCT表现为在原来网状阴影或蜂窝影等UIP型表现背景

上新出现双肺弥漫性GGO和（或）实变影；（4）排除心力衰竭或液体负

荷过重[9]。

目前，大多数学者认为AE-IPF应该包括任何不能以心力衰竭和液体负

荷