2025年执业药师药事管理与法规试题及答案完整版 .pdfVIP

长风破浪会有时，直挂云帆济沧海。——李白

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(3)”，考生们都要认真备考2025年执业药师药事管理与法规，通过执业药师考

试才有希望哦。

一、单选题:

1、制定《中华人民共和国药品管理法》的宗旨是

A.加强药品管理，制止药品经营不正当竞争，稳定市场价格水平，保障消

费者的合法权益

B.打击走私、制造毒品，维护社会管理秩序

C.鼓励研究、创制新药，发展我国医药事业

D.加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体

健康和用药的合法权益

E.加强药品监督检验，打击制售假劣药品的违法活动，保证人民用药安

全，维护人民身体健康

标准答案：d

2、根据《中华人民共和国药品管理法》规定，生产药品所需的原、辅料必

须符合

A.药理标准

B.化学标准

C.生产要求

D.药用要求

E.卫生要求

标准答案：d

3、根据《中华人民共和国药品管理法》医疗机构配制的制剂应当是

A.本单位科研需要的品种

B.本单位临床需要的品种

C.市场供不应求的品种

D.市场上没有供应的品种

E.本单位临床需要而市场上没有供应的品种

标准答案：e

4、国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效

不确，不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》，对该药品应当

A.按劣药处理

B.撤销批准文号

C.进行再评价

D.按假药处理

E.进行市场调查

标准答案：b

5、根据《药品管理法》，下列按假药论处的情形是

A.超过有效期的

B.变质的

C.擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的

D.不注明或者更改生产批号的

吾日三省乎吾身。为人谋而不忠乎?与朋友交而不信乎?传不习乎?——《论语》

E.直接接触药品的包装材料未经批准的

标准答案：b

6、《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须

A.经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发给《医疗机构制

剂许可证》

B.经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审批发

给《医疗机构制剂许可证》

C.经所在地省级卫生行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》

D.经所在地省级卫生行政部门审核同意，由工商行政部门审批发给《医疗

机构制剂许可证》

E.经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批，由工商行政部门

审批发给《医疗机构制剂许可证》

标准答案：b

7、《中华人民共和国药品管理法》规定，国家药品标准由

A.国务院药品监督管理部门组织药典委员会负责制定和修订

B.国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定和修订

C.国务院药品监督管理部门的药品检验机构负责制定和修订

D.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定和修订

E.国务院卫生行政部门负责制定和修订

标准