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2023届江苏省各市及名校高三4、5月份考试按考点分类汇编五
遗传规律和伴性遗传
一、单选题
1.(苏锡常镇二模)DNA甲基化是常见的基因组印记方式。MAGEL2是一种印记基因,其致病性变异(致病基因)会导致新生儿患某综合征。母源MAGEL2致病基因传递给子代时其印记区域由于被甲基化而沉默,而由父源传递给子代时可表达并致病。下图为该基因引起的遗传病的系谱图,Ⅱ4不携带致病基因。下列叙述正确的是
A.该病的遗传方式是常染色体隐性遗传
B.Ⅱ1、Ⅱ2和Ⅱ3均不携带致病基因
C.MAGEL2基因从Ⅰ1→Ⅱ3→Ⅲ1的传递过程中碱基序列发生了改变
D.MaGeL2基因从Ⅱ3传递给Ⅲ1的过程中可能发生了去甲基化
2.(南通通州查漏补缺卷)下图是某单基因遗传病(基因为B、b)的家系图及将各家庭成员的相关DNA用限制酶MstⅡ处理后的电泳结果示意图。已知仅一种基因上有MstⅡ的酶切位点。相关叙述正确的是
A.该遗传病在人群中的发病率男性高于女性
B.家系图中已知正常个体的基因型均为Bb
C.由图可知,相应基因突变时发生了碱基对的缺失
D.若Ⅱ5的基因型为Bb,则其含有MstⅡ的酶切位点
二、多选题
3.(海安中学5月考)果蝇控制刚毛(显性)和截毛的基因位于X、Y染色体的同源区段,现有一只基因型为XAYa的果蝇(不考虑基因突变),下列说法正确的有
A.将该果蝇与XaXa果蝇杂交,后代中可能出现截毛雌果蝇
B.若该果蝇产生了一个XY精子,可能是减数分裂Ⅰ发生了异常
C.该对基因在遗传中表现出伴性遗传的特点,但不遵循孟德尔遗传规律
D.该果蝇减数分裂过程中的一个次级精母细胞可含2个A基因、2条X染色体
4、(南通三模)睾丸女性化由X染色体上的tf基因决定,患者性染色体组成为XY,有睾丸和女性生殖器官,外貌和正常女性一样,但没有生育能力,性别鉴定为女性。下图是一个睾丸女性化家系的部分系谱图,相关叙述正确的是
A.图中所有患者的母亲均为杂合子
B.患者家系中女性常多于男性
C.III1和Ⅲ2再生了一个孩子,其患病的概率是1/4
D.Ⅳ2和正常男性结婚生一个正常男孩的概率是1/3
5、(南京二模)某种实验动物体毛颜色的黄色和黑色受等位基因控制。纯种黄色与黑色动物杂交生出F1个体,F1个体间交配产生的F2,F2中表现黄色、黑色及中间色个体。下列有关叙述正确的是
A.若对DNA甲基化修饰,一般会通过影响碱基互补配对来调控基因表达
B.若F1出现一系列过渡类型的不同体色,可能是由DNA甲基化修饰导致
C.若中间色个体比例为1/2,则该动物的体毛颜色可能受一对等位基因控制
D.若F2体毛颜色为5种且比例为1:4:6:4:1,则控制该动物体毛颜色基因可能独立遗传
6、(如皋市2.5模)美国阿拉斯加州的因纽特人中存在一种罕见的单基因遗传病,某家族遗传系谱图如下。若图中个体没有发生突变,下列说法正确的是
A.该病为伴X染色体隐性遗传病
B.I2、II5、III2都能检测到致病基因
C.III5与III7婚配子代患病率为1/4
D.IV1的性别可能是男性,也可能是女性
7、(江苏四校4月联考)用不同刚毛表型和眼型的纯合雌雄性果蝇作为亲本进行杂交实验,结果如下表所示:
组别
亲本类型
F1的表型
Ⅰ
♀焦刚毛正常眼×♂直刚毛粗糙眼
♀直刚毛正常眼、♂焦刚毛正常眼
Ⅱ
♀直刚毛粗糙眼×♂焦刚毛正常眼
♀直刚毛正常眼、♂直刚毛正常眼
若上述每一对相对性状都只受一对等位基因控制,只考虑上述两对基因独立遗传的情况下,F1个体数基本相同。结合表格信息判断下列叙述正确的是
A.Ⅰ、Ⅱ组的结果说明控制刚毛和眼型的基因分别位于常、X染色体上
B.Ⅰ、Ⅱ组F1雄性个体减数分裂产生不同基因型配子的比例均为1:1:1:1
C.取Ⅰ组F1的雄蝇与Ⅱ组F1的雌蝇杂交,后代中焦刚毛粗糙眼的概率为1/8
D.分别让Ⅰ、Ⅱ组的F1个体随机交配,F2直刚毛正常眼个体中纯合子均占1/6
三、非选题
8、(海安中学5月考)野生型果蝇眼色是暗红色,源自棕色素与朱红色素的叠加,已知棕色素与朱红色素的合成分别受A/a、B/b基因的控制。现有一棕色素与朱红色素合成均受抑制的白眼纯合突变体果蝇品系甲,用其进行系列杂交实验,结果如下。请回答:
杂交组合
父本
母本
F2表现型及比例
Ⅰ
F1
品系甲
暗红眼:白眼=1:1
Ⅱ
品系甲
F1
暗红眼:棕色眼:朱红眼:白眼=43:7:7:43
(1)上述杂交结果表明A/a、B/b基因很可能位于____________染色体上(均不考虑XY同源区段),且位置关系为____________。
(2)由表中数据可知杂交组合Ⅰ、Ⅱ的F2表现型及比例不同的原因很可能是____________(2分),其中发生这种变化的性母细胞比例为___________
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