消化内科疾病教案：自身免疫性肝炎.pptx

消化内科疾病教案:自身免疫性肝炎xxxxxxxxxxx

自身免疫性肝炎疾病分类发病原因发病机制临床表现诊断鉴别疾病治疗肝移植疾病预后目录2025/3/32

自身免疫性肝炎1

2025/3/34自身免疫性肝炎自身免疫性肝炎是由自身免疫反应介导的慢性进行性肝脏炎症性疾病，其临床特征为不同程度的血清转氨酶升高、高γ-球蛋白血症、自身抗体阳性，组织学特征为以淋巴细胞、浆细胞浸润为主的界面性肝炎，严重病例可快速进展为肝硬化和肝衰竭该病在世界范围内均有发生，在欧美国家发病率相对较高，在我国其确切发病率和患病率尚不清楚，但国内文献报道的病例数呈明显上升趋势

疾病分类2

2025/3/36疾病分类根据血清自身抗体可将AIH分为3型，Ⅰ型AIH最为常见，相关抗体为ANA和（或）SMAⅡ型AIH的特征为抗-LKM1阳性Ⅲ型AIH的特征为血清抗-SLA/LP阳性也有学者认为，Ⅲ型应归为Ⅰ型各型的病因及对糖皮质激素的疗效并无明显差异，因此分型对临床指导意义不大

发病原因3

病因尚未完全明确2025/3/38发病原因

发病机制4

2025/3/310发病机制遗传易感性被认为是主要因素,而其他因素可能是在遗传易感性基础上引起机体免疫耐受机制破坏，产生针对肝脏自身抗原的免疫反应，从而破坏肝细胞导致肝脏炎症坏死，并可进展为肝纤维化、肝硬化

临床表现5

本病多发于女性，男女之比为1：4，有10～30岁及40岁以上两个发病年龄高峰123456大多数病人表现为慢性肝炎，约34%的患者无任何症状，仅因体检发现肝功异常而就诊30%的患者就诊时即出现肝硬化8%患者因呕血和(或)黑便等失代偿期肝硬化的表现而就诊部分患者以急性、甚至暴发性起病（约占26%），其转氨酶和胆红素水平较高，临床过程凶险约17%～48%AIH患者合并其他自身免疫性疾病,常见的有类风湿性关节炎、甲状腺炎、溃疡性结肠炎、1型糖尿病等，甚至是部分患者首次就诊的原因2025/3/312临床表现

诊断鉴别6

?与AIH在临床症状和实验室检查方面有相似之处，但多见于中年女性，以乏力、黄疸、皮肤瘙痒为主要表现，肝功能检查碱性磷酸酶、γ-谷氨酰转肽酶明显增高，血清总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白可增高，免疫球蛋白以IgM增高为突出。血清抗线粒体抗体M2为疾病特异性抗体，病理上出现胆管上皮损伤炎症、胆管消失及汇管区肉芽肿有助于该病的诊断1.原发性胆汁性肝硬化2025/3/314诊断鉴别

?是以肝内、外胆道系统广泛炎症和纤维化为显著特点，多见于中青年男性，常伴溃疡性结肠炎，84%的患者ANCA阳性，但不具特异性。胆管造影可见肝内外胆管狭窄与扩张相间而呈串珠状改变，诊断需除外肿瘤、结石、手术、外伤等继发原因，病变仅累及肝内小胆管时诊断需靠组织学检查，典型改变为纤维性胆管炎2.原发性硬化性胆管炎2025/3/315诊断鉴别

?也可发生高球蛋白血症和出现循环自身抗体,但抗体滴度较低并且持续时间短暂,检测血清病毒抗原、抗体对鉴别很有帮助3.急、慢性病毒性肝炎2025/3/316诊断鉴别

?有饮酒史，多以血清IgA水平升高为主，虽可出现ANA和SMA阳性,但一般滴度较低，且很少出现抗LKM1和PANCA阳性4.酒精性脂肪性肝炎2025/3/317诊断鉴别

?多有服用特殊药物史，停药后肝脏异常可完全消失，一般不会发展为慢性肝炎，病理组织学检查出现小叶或腺泡区带的坏死、嗜酸性粒细胞浸润、单纯性淤胆、肉芽肿型肝炎、肝细胞脂肪变等能提示药物性肝损害。但须注意有些药物可诱发自身免疫反应，临床表现及实验室检查与AIH极为相似，鉴别需依靠病理学以及停药后的病情缓解或恢复等5.药物性肝损害2025/3/318诊断鉴别

疾病治疗7

2025/3/320疾病治疗AIH治疗的主要目的是缓解症状，改善肝功能及病理组织异常，减慢向肝纤维化的进展。单独应用糖皮质激素或联合硫唑嘌呤治疗是目前AIH的标准治疗方案

2025/3/321疾病治疗1.治疗指征（1）绝对指征血清AST≥10倍正常值上限，或血清AST≥5倍正常值上限伴γ-球蛋白≥2倍正常值上限；组织学检查示桥接坏死或多小叶坏死（2）相对指征有乏力、关节痛、黄疸等症状，血清AST和（或）γ-球蛋白水平异常但低于绝对指征标准，组织学检查示界面性肝炎

2025/3/322疾病治疗1）单用强的松疗法适合于白细胞明显减少、妊娠、伴发肿瘤或硫嘌呤甲基转移酶缺陷者，或仅需短程治疗者（≤6个月）第一周：强的松60mg/d第二周：40mg/d第三周：30mg/d第四周：30mg/d第五周起：20mg/d，维持到治疗终点2.初始治疗方案

2025/3/323疾病治疗2）强的松与硫唑嘌呤联合疗法适用于绝经后妇女、骨质疏松、脆性糖尿病、肥胖、痤疮、心理不稳定或有高血压者强的松剂量为第一