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常见植物的脱毒与快速繁殖技术.ppt

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第三节花卉植物的脱毒与快繁第9章常见植物的脱毒与快速繁殖技术01兰花系兰科(Orchidaceae)植物,在自然条件下主要靠分株繁殖,繁殖率一年只有几倍,所以无法大量繁殖生产,而且由于长期进行无性繁殖,带病毒株增多,逐渐使种性降低,影响生长。?02第三节花卉植物的脱毒与快繁一、兰花的脱毒与快繁(一)蝴蝶兰属的培养材消毒:将芽除去叶后,用水冲洗,再用10%的漂白粉表面灭菌15min。除去叶原基后,用5%的漂白粉中灭菌l0min,以后用无菌水冲洗3~5次。切取茎尖和腋芽,约2~3mm,接种到培养基中。养基:采用Vacin和Went培养基,添加15%CM进行液体培养,或加9g/L的琼脂进行固体培养。件:为温度25℃,光照强度2000Lx,照明16~24h。液体培养基用60r/min的速度进行振荡培养。培养1个月即可形成原球茎球状体,即可进行继代增殖。茎尖的培养01脱毒与快繁第三节花卉植物的02(一)蝴蝶兰属的培养采芽:将带腋芽的花梗进行冲洗,用10%的漂白粉溶液表面灭菌20min,除去腋芽的苞叶,再在5%的漂白粉溶液中表面灭菌3min,无菌水冲洗净。仅取腋芽,接种到培养基上。培养基和培养条件:用德兰属1号培养基培养原球状体,育苗用卡德兰属1号加10%香蕉汁;培养条件是光照强度2000Lx,光照时间每天13h,保持恒温25℃。继代培养:用原球茎球状体繁殖。育苗:不切块继续培养即可分化产生叶片,移到育苗的培养基,3~6个月可得到能栽植的苗。2.花梗腋芽的培养01脱毒与快繁第三节花卉植物的02取材:叶片是从试管内培养的材料上切取。取展开叶最上部先端、中央或基部约6~8mm2。培养基和培养条件:用Kyoto改良培养基,加复合肥料3.5g/L、肌醇1000、烟酸1、维生素B11、NAAl、腺嘌呤10、BAl0、蔗糖2%、琼脂1.0%。25℃恒温,光照500Lx,日照16h。继代培养:用改良的Kyoto培养基进行继代培养,或在Vacin和Went培养基中去掉蔗糖和琼脂,加20%的CM的液体培养基进行振荡培养。育苗:原球茎球状体2~3个月即可萌芽,形成细苗,以后转移到Kyoto培养基,加10%的香蕉汁,经数月后可得到能移f栽的大苗。3.叶片的培养:01脱毒与快繁第三节花卉植物的02(一)蝴蝶兰属的培养第三节花卉植物的(二)、卡特兰的培养脱毒与快繁取材和消毒:选择5~10cm长的嫩茎,从基部采芽。先用流水冲洗,切去叶片酒精,漂白粉等消毒。培养基和培养条件:MS基本培养基,附加维生素,氨基酸,NAA0.186mg/L,Kt0.02mg/L,GA30.173mg/L,蔗糖30g/L,琼脂6g/L,不加CM。启动培养温度15~20℃,成活以后,则保持在25℃。光照强度500-2000Lx,照明16~22h。防止培养材料变褐方法:(1)采芽后,用无菌水冲洗再接种(2)?在培养基中加(50~100)×10-6芸香甙。(2)?开始培养到成活,保持温度15~20℃。(4)调pH值至5.5,减轻褐化,提高成活率。(5)避免6~8月采芽(由于多酚类物质的积累,褐化较严重)。二、香石竹的组织培养香石竹为石竹科石竹属草本植物,原产南欧地中海北岸。须根系,茎直立,多分枝,株高70~100cm,茎部半木质化。叶线状披针形,全缘,叶质较厚,上半部向外弯曲,对生,基部抱茎。花通常单生或2~3朵聚伞状排列。石竹是一种中日性花卉。喜干燥、通风,,喜冷凉,最适宜的生长温度为19~21℃,忌高温多湿。喜保肥、通气、排水良好的腐殖质或砂质壤土,最适宜的土壤pH值为6~6.5。(一)形态特性和生物学习性第三节花卉植物的脱毒与快繁脱毒与快繁取材灭菌mm的茎尖。培养基:选用MS或White培养基。附加BA或KT0.5~2mg/L(单位下同);NAA、IAA浓度为0.2~2,2,4-D为0.1~1。分化增殖:于MS附加BA2,IAA0.5进行分化;于MS附加BA0.5~2、IAA0.5进行丛生芽诱导。生根:于1/2MS上,温度20~25℃,光照强度20001x.光照10~12h/d。第三节花卉植物的(二)、组织培养育苗三、菊花的组织培养菊花系多年生植物,株高60-180cm,茎直立粗壮,多分枝。叶形大,互生,叶片有深缺刻。花序单生或聚生,边缘为舌状花,中部为筒状花,也有全为舌状或筒状花的,形状各异,种子为细小的瘦果,中间膨大,两端突出。适宜的生育温度为15-25℃,喜阳光充足,通风良好,在

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