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2025年GCP题库含完整答案(各地真题).docxVIP

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2025年GCP题库

第一部分单选题(80题)

1、伦理委员会从下列哪个角度审阅试验方案?

A.保护受试者权益

B.研究的严谨性

C.主题的先进性

D.疾病的危害性

【答案】:A

2、知情同意书上不应有:

A.执行知情同意过程的研究者签字

B.受试者的签字

C.签字的日期

D.无阅读能力的受试者的签字

【答案】:B

3、《药品临床试验质量管理规范》共多少章?多少条?

A.共十五章六十三条

B.共十三章六十二条

C.共十三章七十条

D.共十四章六十二条

【答案】:C

4、下列哪项不包括在试验方案内?

A.试验目的

B.试验设计

C.病例数

D.知情同意书

【答案】:D

5、下列哪一项不是申办者在临床试验前必须准备和提供的?

A.试验用药品B.该试验临床前研究资料

C.该药的质量检验结果D.该药的质量标准

【答案】:D

6、下列哪项不是知情同意书必需的内容?

A.试验目的

B.试验可能的受益和可能发生的危险

C.研究者的专业资格和经验

D.说明可能被分配到不同组别

【答案】:C

7、伦理委员会做出决定的方式是:

A.审阅讨论作出决定

B.传阅文件作出决定

C.讨论后以投票方式作出决定

D.讨论后由伦理委员会主席作出决定

【答案】:C

8、实施临床试验并对临床试验的质量和受试者的安全和权益的负责者。

A.研究者B.协调研究者

C.申办者D.监查员

【答案】:A

9、在伦理委员会讨论会上,下列什么人能够参加投票?

A.伦理委员会委员

B.委员中没有医学资格的委员

C.委员中参加该项试验的委员

D.委员中来自外单位的委员

【答案】:C

10、在设盲临床试验方案中,下列哪项规定不必要?

A.随机编码的建立规定

B.随机编码的保存规定

C.随机编码破盲的规定

D.紧急情况下必须通知申办者在场才能破盲的规定

【答案】:D

11、下列哪一项不是申办者在临床试验前必须准备和提供的?

A.试验用药品

B.受试者的个人资料

C.该药已有的临床资料

D.该药的临床前研究资料

【答案】:B

12、发生严重不良事件时,研究者不需立刻报告:

A.药政管理部门B.申办者

C.伦理委员会D.专业学会

【答案】:D

13、下列哪项不在药品临床试验道德原则的规范之内?

A.公正

B.尊重人格

C.力求使受试者最大程度受益

D.不能使受试者受到伤害

【答案】:D

14、在有关临床试验方案下列哪项是正确的?

A.研究者有权在试验中直接修改试验方案

B.临床试验开始后试验方案决不能修改

C.若确有需要,可以按规定对试验方案进行修正

D.试验中可根据受试者的要求修改试验方案

【答案】:C

15、伦理委员会的工作记录,下列哪一项是不对的?

A.书面记录所有会议的议事

B.只有作出决议的会议需要记录

C.记录保存至临床试验结束后五年

D.书面记录所有会议及其决议

【答案】:B

16、《药品临床试验管理规范》的目的是什么?

A.保证药品临床的过程规范,结果科学可靠,保护受试者的权益及保障其安全

B.保证药品临床试验在科学上具有先进性

C.保证临床试验对受试者无风险

D.保证药品临床试验的过程按计划完成

【答案】:A

17、一种学术性或商业性的科学机构,申办者可委托并书面规定其执行临床试验中的某些工作和任务。

A.C.RO

B.C.RF

C.SOP

D.SA.E

【答案】:A

18、在试验方案中有关试验药品一般不考虑:

A.给药途径

B.给药剂量

C.用药价格

D.给药次数

【答案】:C

19、下列哪一类人员不必熟悉和严格遵守《赫尔辛基宣言》?

A.临床试验研究者

B.临床试验药品管理者

C.临床试验实验室人员

D.非临床试验人员

【答案】:D

20、以下哪一项不是研究者具备的条件?

A.承担该项临床试验的专业特长

B.承担该项临床试验的资格

C.承担该项临床试验的设备条件

D.承担该项临床试验生物统计分析的能力

【答案】:D

21、每位受试者表示自愿参加某一试验的文件证明。

A.知情同意B.知情同意书

C.研究者手册D.研究者

【答案】:B

22、伦理委员会书面签发其意见时,不需附带下列哪一项?

A.出席会议的委员名单

B.出席会议的委员的专业情况

C.出席会议委员的研究项目

D.出席会议委员的签名

【答案】:C

23、下列哪项不是伦理委员会审阅临床试验的要点?

A.研究者的资格和经验

B.试验方案及目的是否适当

C.试验数据的统计分析方法

D.受试者获取知情同意书的方式是否适当

【答案】:C

24、提前终止或暂停一项临床试验,申办者不必通知:

A.研究者

B.伦理委员会

C.受试者

D.临床非参试人员

【答案】:D

25、下

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