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请务必仔细阅读报告尾部的说明和声明核心结论2第43届J.P.Morgan医疗健康大会于2025年1月13日-16日在美国旧金山召开。根据全球创新药产业链参会公司披露的交流情况,创新药领域主要围绕重磅单品与技术平台创新升级、投资并购吸收优质资产、专利到期浪潮下的产品迭代战略、2025年潜在临床及商业化里程碑、特朗普2.0时代医疗支付体系及药价谈判等热点议题展开。历届JPM大会都会诞生投资并购及管线许可合作等重磅交易。本次大会期间,强生以146亿美元收购Intra-CellularTherapies,打响2025年医药交易第一枪;礼来宣布收购癌症初创公司ScorpionTherapeutics的小分子PI3Kα抑制剂STX-478,交易金额最高可达25亿美元;同日GSK宣布将以10亿美元首付款及可能额外支付1.5亿美元的监管审批里程碑付款收购胃肠道间质瘤精准疗法公司IDRx。重磅单品与技术平台创新升级角度:从适应症领域来看,肿瘤领域:关注创新联用治疗方案、推进前线适应症布局、新标签拓展、剂型优化等以提升渗透率;内分泌领域:GLP-1赛道较为拥挤,商业化兑现期关注支付体系配套,同时关注心血管代谢相关合并症研发进展;自免领域:新靶点、作用机制层出不穷,各大MNC布局早期管线居多,临床疗效有待验证。从作用机制及技术平台来看,新型ADC技术平台、新一代IO疗法PD-(L)1+、TCE双抗等有望推动全球肿瘤免疫赛道产业变革。投资并购吸收优质资产角度:多数Pharma仍倾向于布局重点领域临床早期“小而美”资产,聚焦中长期的产品推出。我们认为,Pharma自身优势领域内暂未布局的早期创新分子、可与管线中已商业化验证的重磅品种/临床中后期的潜力单品开展联用的优质资产或将成为BD重点方向。专利到期浪潮下的产品迭代战略:面临即将到来的专利悬崖浪潮,多家Pharma主要采取自研并购等方式重塑产品管线,精简组织架构、缩减运营成本、提升运营效率等方式克服挑战,瞄准中长期持续增长。2025年潜在临床及商业化里程碑:礼来预计营收区间为580-610亿美元(+32%);阿斯利康将有7种NMEs迎来首个III期数据披露;GSK预计将有5款产品获批;罗氏将有6项适应症获批、12项关键III期临床取得进展、多个新分子启动III期临床。国内企业方面,百济神州预计全年经营性利润转正;信达生物对2027年实现国内产品收入200亿元的目标信心坚定;再鼎医药计划2025年底前实现盈利等。我们认为,全球医疗健康产业交流合作活跃,创新驱动技术升级,持续看好行业出清、政策利好下的创新产业发展趋势,建议持续关注创新药板块优质赛道与核心资产。持续看好布局前沿创新技术平台、国际合作新模式驱动下具备全球竞争力的创新药优质标的。相关标的:恒瑞医药、百济神州、信达生物、康方生物、益方生物、和黄医药、科伦药业、科伦博泰、中国生物制药、再鼎医药、泽璟制药、荣昌生物、迈威生物、康诺亚等。风险提示:地缘政治风险;创新药研发进展不确定性;商业化进展不及预期;药品降价风险;医药行业政策风险等。资料来源:公司官网,GSK2024Q4业绩展示材料,西部证券研发中心
录ENTS0102030405060708目 录CONTENTS赛诺菲:Dupixent新适应症拓展,自免管线催化持续诺华:聚焦优势产品组合,自免、代谢等多项数据读出辉瑞:调整策略应对LOE浪潮,重点布局肿瘤、免疫及代谢领域安进:综合内科领域亮点不断,AMG133年内或迎催化吉利德:HIV龙头地位稳固,肿瘤、炎症领域多元发展百时美施贵宝:增长型产品组合应对LOE,多条管线具备重磅潜力福泰制药:囊性纤维化领域成果显著,代谢、免疫管线持续进展风险提示
请务必仔细阅读报告尾部的说明和声明诺华:聚焦优势产品组合,自免、代谢等多项数据读出4资料来源:诺华2025JPM发言稿,诺华2024Q3业绩展示材料,西部证券研发中心研发管线精简聚焦,资源投入优势产品组合:诺华管理层在2025JPM大会上表示,公司精简和聚焦投资组合,将临床阶段研发管线减少40%,从155个项目缩减到94个项目,将更多资源集中到优先项目上。过去几年,每个项目资源投入增加了50%,每个项目开发支出增长了5%。除此之外,公司积极投资数据科学、AI等技术,推动研发加速;并长期致力于RNA疗法、放射配体疗法(RLT)、细胞疗法和基因疗法等技术平台发展。诺华对中国市场充满信心,正在中国投资1亿美元建设放射配体疗法(RLT)设施,以拓展在该领域的业务。图:诺华部分核心研发管线布局(截止2024.10)
请务必仔细阅读报告尾部的说明和声明诺华:聚焦优势产品组合,自免、代谢等多项数据读出5短期至中期(到2029年):业绩回顾:过去十年间,
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