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CM-FM-002-研究中心启动访视报告-v3.docx

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昆拓信诚医药研发(北京)有限公司

KunTuoMedicalResearchandDevelopment(Beijing)Co.,Ltd.

研究中心启动访视报告/CM_FM_002

StudySiteInitiationVisitReport(ChineseVersion)

方案编号:

主要研究者:

监查员:

中心编号:

研究中心名称:

访视日期:

报告首次递交日期:

上次访视日期:

第3.0版,2017年06月01日

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昆拓信诚医药研发(北京)有限公司

KunTuoMedicalResearchandDevelopment(Beijing)Co.,Ltd.

研究中心启动访视报告/CM_FM_002

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方案编号:

主要研究者:

监查员:

访视日期:

报告首次递交日期:

第3.0版,2017年06月01日

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研究中心启动访视报告

参加中心启动访视的人员名单:

研究中心相关人员

监查员和其他相关人员

姓名

研究中的职务

姓名

研究中的职务

说明:对于任何选为“否”的项目,需要在说明栏中对于没有完成的原因进行详细说明。对于选“是”的项目,也可以在说明栏中进行进一步的说明和解释。

项目

不适用

说明

项目是否已经获SFDA批准

FORMCHECKBOX

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项目是否已经获得伦理委员会批准并获得相关批准文件

FORMCHECKBOX

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研究者培训

试验方案相关培训

方案版本:_______________日期:_______________

项目

不适用

说明

1.1.1入选/排除标准

FORMCHECKBOX

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1.1.2试验目标及研究终点

FORMCHECKBOX

FORMCHECKBOX

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1.1.3试验流程(包括随访安排及程序)

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1.1.4允许/禁止使用的合并药物及治疗

FORMCHECKBOX

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1.1.5受试者入选流程,包括随机化方法

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1.1.6安全信息的记录及报告流程(包括AE、SAE等)

FORMCHECKBOX

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1.1.7破盲程序

FORMCHECKBOX

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1.1.8受试者提前终止研究程序

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1.1.9通过培训,是否发现方案的一些问题?

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试验用药品/产品相关培训

项目

不适用

说明

1.2.1试验用药品/产品信息(IB研究者手册或产品说明书或指南)

FORMCHECKBOX

FORMCHECKBOX

FORMCHECKBOX

版本:.

日期:.

1.2.2试验用药品/产品的安全性信息

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1.2.3试验用药品/产品的供应申请和接收程序,以及相关记录

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1.2.4试验用药品/产品存储温度控制和相关记录

FORMCHECKBOX

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1.2.5试验用药品/产品的储存、计数、使用和管理(包括发放、返还、数量核对、回收或销毁),以及相关记录

FORMCHECKBOX

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FORMCHECKBOX

1.2.6通过培训,是否发现试验用药品/产品使用的一些问题?

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