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关于智慧芽生物医药
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目录
前言1
1.小核酸药物基本特征2
2.小核酸药物开发统计6
2.1已上市小核酸药物统计6
2.2临床前/临床阶段小核酸药物统计7
3.小核酸药物“修饰递送”特点9
3.1化学修饰9
3.1.1骨架修饰10
3.1.2糖苷修饰11
3.2递送技术12
3.2.1半乳糖类似物偶联递送14
3.2.2脂质类似物缀合递送15
4.小核酸药物技术平台17
4.1国外小核酸药物技术平台17
4.1.1Alynlam17
4.1.2Ionis19
4.2国内小核酸药物技术平台21
4.2.1苏州瑞博生物22
4.2.2中美瑞康24
4.2.3圣诺医药26
4.2.4海昶生物27
5.阶段总结29
参考资料30
前言
小核酸药物,近年来受关注度极高。凭借独特的结构特点和作用机制,小核
酸药物可直接靶向致病基因,为一些无药可用的、急需的临床需求提供治疗的可
能,尤其是遗传病、罕见病。
自首个小核酸类药物Fomivirsen上市以来,经过20多年高速的药物开发,
目前已有近19款小核酸药物获批上市,一些品种已获得商业成功,如“灵魂砍
价”的国谈品种-诺西那生钠,临床用于治疗脊髓性肌萎缩症,2020-2022年的
全球年均销售额近18-21亿美元,引领小核酸药物市场。
基于>60年的技术开发,小核酸药物逐渐成为并行于小分子药物、单抗类
大分子药物的一类独特的治疗药物;与此同时,小核酸药物的技术开发越来越成
熟,研发方向越来越清晰,尤其是结构修饰、药物递送。
伴随着小核酸药物市场的逐渐爆发,全球也诞生了一众技术开发公司及平
台,国外如Ionis、Alnylam、Sarepta等,国内如瑞博生物、中美瑞康、圣诺
医药等;小核酸药物开发,正在呈现出高速发展的现状。
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定误差,故仅供参考。如由此引发的商业损失,本报告将不承担任何责任。报告
意见反馈:pengli@
1
1.小核酸药物基本特征
小核酸药物,通常是指能够与特定的mRNA结合,通过干预mRNA翻译效
率,特异性地沉默疾病基因的表达,最终达到治疗效果的特定序列的小片段核苷
酸。
核酸的研究,最早可追溯到上世纪40年代,随后的20年整体处于认识和
发现阶段。1978年哈佛大学科学家⾸次报道了反义寡核苷酸,随后早期的结构
修饰方法逐渐诞生,1998年首款反义寡核苷酸药物Fomivirsen获批上市,同
年,AndrewFire和CraigMello在线虫中首次揭示了RNAi作用机制,并因
此于2006年获得诺贝尔生理学与医学奖。期间,2005年首款SiRNA药物
Bevasiranib开启临床,随后GalNac递送系统和化学修饰等技术逐渐成熟,将
小核酸药物推向研发热潮,逐渐迎来了小核酸药物的高速开发。
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