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第九章有机化学基础
第41讲有机化合物的结构特点与研究方法
1.能辨识有机化合物的类别及分子中官能团,能根据有机物的命名规则对常见有机化合物命名。2.掌握有机化合物分子中碳原子的成键特点,认识有机化合物存在的同分异构现象。3.知道研究有机化合物结构的一般方法和有机化合物分离、提纯的常用方法。
考点一有机化合物的分类与命名
1.有机物的分类
(1)根据元素组成分类
有机化合物可分为烃和烃的衍生物。
(2)按碳骨架分类
(3)按官能团分类
①官能团:决定有机化合物特性的原子或原子团。
②有机化合物的主要类别、官能团和典型代表物:
类别
官能团
典型代表物名称、结构简式
烷烃
—
甲烷CH4
烯烃
(碳碳双键)
乙烯CH2===CH2
炔烃
—CC—(碳碳三键)
乙炔CHCH
芳香烃
—
苯
卤代烃
(碳卤键)
溴乙烷CH3CH2Br
醇
—OH(羟基)
乙醇CH3CH2OH
酚
苯酚
醚
(醚键)
乙醚
CH3CH2OCH2CH3
醛
(醛基)
乙醛CH3CHO
酮
(酮羰基)
丙酮CH3COCH3
羧酸
(羧基)
乙酸CH3COOH
酯
(酯基)
乙酸乙酯
CH3COOCH2CH3
胺
—NH2(氨基)
苯胺
酰胺
(酰胺基)
乙酰胺CH3CONH2
氨基酸
—NH2(氨基)、
—COOH(羧基)
甘氨酸
2.有机化合物命名
(1)烷烃
(2)含官能团的有机物,与烷烃命名类似
卤代烃中卤素原子作为取代基看待。酯是由对应的羧酸与醇(或酚)的名称组合,即某酸某酯。聚合物:在单体名称前面加“聚”字。
(3)苯的同系物:苯环上的氢原子被烷基取代所得到的一系列产物。
①习惯命名:用邻、间、对。
②系统命名法:将苯环上的6个碳原子编号,以某个甲基所在的碳原子的位置为1号,选取最小位次号给另一甲基编号。
正确的打“√”,错误的打“×”。
(1)有机化合物一定含碳、氢元素。(×)
(2)含有苯环的有机化合物属于芳香烃。(×)
(3)官能团相同的物质一定是同一类物质。(×)
(4)中含有醚键、醛基和苯环三种官能团。(×)
(5)都属于酚类。(×)
(6)的名称为丙二醇。(×)
题组一有机物类别的判断及官能团的识别
1.下列有机化合物中:
(1)从官能团的角度看,可以看作醇类的是BD(填字母,下同);可以看作酚类的是ABC;可以看作羧酸类的是BCD;可以看作酯类的是E。
(2)从碳骨架看,属于链状化合物的是E(填字母,下同);属于脂环化合物的是D;属于芳香族化合物的是ABC。
2.按要求解答下列各题。
(1)化合物是一种取代有机氯农药DDT的新型杀虫剂,它含有的官能团为羟基、醛基、碳碳双键(写名称),它属于脂环(填“脂环”或“芳香族”)化合物。
(2)中含氧官能团的名称是(酚)羟基、酯基。
(3)HCCl3的类别是卤代烃,C6H5CHO中的官能团是醛基。
(4)中显酸性的官能团是羧基(填名称)。
(5)中含有的官能团名称是碳碳双键、酯基、羰基。
题组二有机物的命名及书写
3.写出下列烃的名称。
(1)
2,5-二甲基-3-乙基己烷。
(2)4-甲基-1-戊炔。
(3)3-甲基-1-丁烯。
(4)1,3,5-三甲苯(均三甲苯)。
(5)3,3,4-三甲基己烷。
(6)3-氯丙烯。
(7)2-乙基-1,3-丁二烯。
4.写出下列烃的衍生物的名称。
(1)HO—CH2CH==CH2丙烯醇。
(2)1,2-丙二醇。
(3)对苯二甲酸。
(4)C4H9Cl的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢,则其化学名称为2-甲基-2-氯丙烷。
(5)CH2===CHCOONa发生聚合反应可得到一种高吸水性树脂,该树脂的名称为聚丙烯酸钠。
5.根据有机物的名称书写结构简式。
(1)4,4-二甲基-2-戊醇:
。
(2)2,4,6-三甲基苯酚:。
(3)苯乙炔:。
(4)丙二醛:OHCCH2CHO。
1.有机化合物系统命名中常见的错误
(1)主链选取不当(不包含官能团,不是主链最长、支链最多)。
(2)编号错(官能团的位次不是最小,取代基位号之和不是最小)。
(3)支链主次不分(不是先简后繁)。
(4)“-”“,”忘记或用错。
2.系统命名法中四种字的含义
(1)烯、炔、醛、酮、酸、酯……指官能团。
(2)二、三、四……指相同取代基或官能团的个数。
(3)1、2、3……指官能团或取代基的位置。
(4)甲、乙、丙、丁……指主链碳原子个数分别为1、2、3、4……
考点二有机化合物的结构特点同分异构体
1.有机化合物中碳原子的成键特点
2.同系物
3.同分异构现象、同分异构体
(1)概念及异构类型
①同分异构现象:化合物具有相同的分子式,但结构不同
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