循环肿瘤细胞FCGBP和BIGH3作为结直肠癌潜在生物标志物的可行性研究.pdf

《中国癌症杂志》

2024年第34卷第8期

CHINAONCOLOGY2024Vol.34No.8欢迎关注本刊公众号745

·论 著·

循环肿瘤细胞FCGBP和BIGH3作为结直肠癌

潜在生物标志物的可行性研究

葛祖荫，宋 坤，林云霄，钟烨凌，郝敬铎*

镇海区人民医院普外二科，浙江宁波315200

［摘要］背景与目的：结直肠癌（colorectalcancer，CRC）是全球常见的恶性肿瘤之一，且晚期患者的预后较差，寻找新

的CRC潜在生物标志物的需求日益增加。循环肿瘤细胞（circulatingtumorcell，CTC）从原发肿瘤脱落并进入循环系统，

可在血液中被检测到，被认为是CRC的重要生物标志物。本研究旨在探讨CRC中的FCGBP和BIGH3是否可作为结直肠癌的

潜在生物标志物。方法：本研究从基因表达综合数据库（GeneExpressionOmnibus，GEO）获取了3个有CTC的CRC数据

集，分别为GSE74369、GSE117606和GSE164191。通过生物信息学分析在CTC和正常样本之间筛选出差异表达基因。其中

一个包含临床信息的数据集用于WGCNA分析，并鉴定了两个关键基因模块，共包含1148个基因。然后对这些模块中的基

因进行了功能富集分析。使用Venn图、PPI调控网络构建分析和筛选候选基因。最后，使用癌症基因组图谱（TheCancer

GenomeAtlas，TCGA）和基因型-组织表达数据库（Genotype-TissueExpression，GTEx）数据进行生存分析，并鉴定出与

CRC相关的关键基因。在结直肠癌组织中通过实时荧光定量聚合酶链反应（real-timefluorescencequantitativepolymerase

BIGH

chainreaction，RTFQ-PCR）验证3基因表达，并通过克隆形成、划痕实验以及transwell实验等功能实验在HCT116和

SW620细胞系中验证BIGH3基因与结直肠癌的关系。结果：通过GEO中CRC数据集分析，共筛选出了2214个差异基因，通

过WGCNA分析和PPI网络构建鉴定出4个与CRC相关的CTC基因。通过GEPIA数据库进行生存分析发现，FCGBP及BIGH3

与总生存期及无疾病生存期具有相关性。进一步实验表明，BIGH3基因在30对配对的结直肠癌样本中呈高表达，在HCT116

和SW620细胞系中敲低BIGH3的表达能够减慢细胞增殖和迁移的速度，并降低侵袭性，而上调BIGH3的表达则会增加其侵

袭性或提高迁移率。结论：本研究结果表明，FCGBP及BIGH3与TNM分期呈正相关，这暗示它们在CRC发展中的重要作

用，具有较好的预后价值，其可以作为潜在的CRC生物标志物，并可能作为潜在的治疗靶点。同时，我们的实验数据也揭

示了BIGH3在结直肠癌中的重要角色，它可能影响结直肠癌的生物学行为。

［关键词］结直肠癌；循环肿瘤细胞；生物标志物

中图分类号：R735.3+4文献标志码：ADOI:10.19401/ki.1007-3639.2024.08.004

ThefeasibilitystudyofFCGBPandBIGH3incirculatingtumorcellsaspotentialmarkersforcolorectal

cancerGEZuyin,SONGKun,LINYunxiao,ZHONGYeling,HAOJingduo(DepartmentofGeneralSurgery,

PeoplesHospitalofZhenhai,Ningbo315200,ZhejiangProvince,China)

Correspondenceto:HAOJingduoE-mail:651145680@

［Abstract］Backgroundandpurpose:Colorectalcancer(CRC)isgloballyrecognizedasoneofthemostprevalentmalignant

tumors.AdvancedCRCismarkedbyarelativelypoorprognosisforpat