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制药企业GMP质量管理知识要点相关测试试卷
1.批生产记录应保存（）
A、1年
B、2年
C、3年
D、产品有效期后1年
【正确答案】：D
2.决定物料使用与否的部门是（）
A、物料管理部门
B、生产管理部门
C、质量管理部门
D、生产车间
【正确答案】：C
3.物料仓贮状态标识的分类中，绿色代表（）
A、不合格
B、合格
C、换货
D、待验
【正确答案】：B
4.药品质量风险管理是在药品的整个生命周期对质量产生的风险（）
A、进行控制的过程
B、进行评估的过程
C、进行沟通的过程
D、进行评估
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