大连理工大学有机化学下册各类习题总结.pptVIP

二、机理题总结1.写出下列反应的机理类型pH=8～10+2.写出下列反应的机理①重排（主产物）慢快②③P354++④:P366例如：⑤酯生成机理—酰氧键断裂机理：1818控制步骤P406+++亲核加成再消除—亲核取代⑥P411H2O⑦酯的水解碱水解机理：亲核加成再消除不可逆可逆更缺电酸水解机理：⑧酯缩合机理P415三、鉴别与分离提纯练习题1.伯、仲、叔醇及邻位二醇的鉴别Lucas试剂：浓盐酸与无水氯化锌的混合物。伯醇叔醇、苄醇、烯丙醇仲醇立即出现混浊数分钟后出现混浊十分缓慢，加热才有混浊邻位二醇白色沉淀HIO4+AgNO32.酚的鉴别2，4-二硝基苯肼是常用的鉴别羰基的试剂斐林试剂只氧化脂肪醛。3.醛、酮的鉴别溴水，或三氯化铁溶液托伦试剂可氧化脂肪醛和芳香醛。4.伯、仲、叔胺的鉴别鉴别、分离伯、仲、叔胺（Hinsberg反应）对甲基苯磺酰氯（溶）（不溶）过滤过滤不反应，固体分离题用稀盐酸洗涤，吡啶成盐溶于盐酸中，与甲苯分层得以分离如何分离苯和噻吩？如何分离邻硝基苯酚和对硝基苯酚？如何除去甲苯中的少量吡啶01如何除去吡啶中少量的六氢吡啶添加标题02加入添加标题03六氢吡啶生成磺酰胺沉淀，过滤可除去。添加标题04或利用吡啶与六氢吡啶碱性的差异与酸反应除去。添加标题B:1.某化合物A,只含有C、H、O三种元素。A用浓硫酸于180℃处理时给出一个烯烃B，B氧化后生成2-甲基丁烷。A在核磁共振谱的高场处显示一个单峰（9H）,在较低场处有一个单峰（2H），在低场处还有一个单峰（1H）。试推导A和B的构造。四、推导结构练习题：A:2.化合物A（C5H10O）能使高锰酸钾溶液褪色，可同乙酰氯作用生成醋酸酯B（C7H12O2）；B也能使高锰酸钾溶液褪色；进行氧化反应时，A生成酸C,C迅速失去CO2并生成丙酮。试确定A～C的构造。单击此处添加标题A:单击此处添加标题B:单击此处添加标题C:单击此处添加标题有机化学下册各类型习题一.合成题总结1.以乙酰乙酸乙酯或丙二酸二乙酯为原料的合成稀以乙酸乙酯和3个碳以下的有机物为原料合成例如：稀②稀③稀④2.胺类化合物的合成四、含C-N重键化合物的还原添加标题1一、硝基化合物还原添加标题2二、卤代烃或醇的胺解添加标题3三、醛或酮的氨化还原添加标题4五、酰胺降级反应六、盖布瑞尔合成法添加标题5胺的合成方法添加标题6①减少一个碳的胺的合成②增加一个碳的胺的合成③相同碳数胺的合成+:+3、取代苯的合成①+②④++⑤4、偶氮化合物的合成+重氮组分：偶合组分：重氮组分+pH=8～10+偶合组分+++5.喹啉及其衍生物的的合成②③6、醛酮与格式试剂亲核加成制备醇①:+醚用C4以下的有机物为原料合成：：转正述职汇报由苯乙烯及其它少于两个碳的有机物合成目标产物④：7.由苯及少于三个碳的有机物合成+单击此处添加标题单击此处添加正文，文字是您思想的提炼，请尽量言简意赅的阐述观点。8: