《动物药理》课件 第6章作用于外周神经系统的药物.pptx

;;;;;;;作用与应用

本品对组织黏膜的穿透力差，可用作浸润、传导、硬膜外麻醉以及封闭疗法等。

本品注入组织后，约经几分钟即可呈现局麻作用，药效维持时间短，仅30min左右。

临床上为了延长局麻作用时间，常在其中加入少量肾上腺素,能维持局麻时间达1.5h。

静脉注射或滴注低浓度的普鲁卡因，可用于解除肠痉挛，缓解外伤、烧伤引起的剧痛,制止全身性瘙痒等。疗法等。;用法与用量

表面麻醉:用3%～5%的普鲁卡因溶液喷雾或滴于术部皮肤黏膜表面,可产生表面麻醉作用。

浸润麻醉：常用其0.25%～0.5%浓度的溶液，注射于术部皮下、黏膜下或深部组织中。

传导麻醉:常用其2%～5%溶液，马、牛每个注射点10～20mL。

;用法与用量

硬膜外麻醉:常用其3%溶液，马、牛等大动物每个点注射20～30mL,共30～60mL；小动物2～5mL。

封闭疗法:常用0.5%溶液，马、牛用50～100mL注射在患部(炎症、创伤及溃疡)组织周围。

解痉与镇静:马痉挛疝,可使用5%盐酸普鲁卡因溶液缓慢静滴，也可用于治疗或缓解家畜肠痉挛、外伤、烧伤引起的剧痛,制止全身性瘙痒等。;

作用与应用

本品的局麻作用和组织穿透力比普鲁卡因强,弥散广,作用发生快，维持时间较长（1～2h），扩张局部血管的作用不显著，对组织无刺激性。

临床上主要用于表面麻醉、浸润麻醉、传导麻醉、硬膜外麻醉等。

本品吸收后对中枢神经系统有抑制作用,并能抑制心室自律性，缩短不应期。

可治疗心律失常。

;用法与用量

表面麻醉:浓度2%～5%。

浸润麻醉:浓度0.25%～0.5%,加少量肾上腺素。

传导麻醉:浓度2%。马等大动物每个注射点用2%利多卡因8～12mL；羊3～4mL。

硬膜外麻醉:浓度2%。马、牛8～12mL；犬1～1.5mL；猪2mL。;

作用与应用

本品的组织及黏膜穿透力极强且快，适用于表面麻醉，滴眼后，无血管收缩、瞳孔散大及角膜损伤等不良反应，常用于眼科。

本品的局麻时间比普鲁卡因长，可维持近3h，毒性也比普鲁卡因大10倍，注射后麻醉作用出现慢（约10min），吸收后代谢也慢,可适用于硬膜外麻醉，而不宜单独用于浸润麻醉和传导麻醉。

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用法与用量

表面麻醉:滴眼麻醉，浓度0.5%～1%;鼻、咽、喉等黏膜用，浓度1%～2%；泌尿道黏膜用，浓度0.1%～0.5%。药液中也可加0.1%盐酸肾上腺素，一般每3mL药液中滴加1滴。

硬膜外麻醉:浓度0.2%～0.3%。

极量：1～2mg/kg体重。;;;;;;;;;氨甲酰胆碱;氨甲酰胆碱;作用与应用：本品能直接作用于M胆碱受体，呈现M样作用，大剂量时能呈现N样作用。临床上主要用于治疗不全阻塞性肠便秘、前胃弛缓、瘤胃不全麻痹、猪食道梗塞等，也可作为缩瞳药用于治疗虹膜炎或青光眼。;;作用与应用：本品能可逆性地抑制胆碱酯酶，从而使神经末梢处乙酰胆碱的分解破坏减少而蓄积，呈现持久的内源性乙酰胆碱作用。

本品对各种腺体、心血管系统、支气管平滑肌、瞳孔虹膜括约肌的兴奋作用较弱，对胃肠、子宫、膀胱平滑肌的作用较强。

;临床上可用于马便秘、牛前胃弛缓，以促进瘤胃蠕动;也可用于治疗动物术后腹部气胀或尿潴留、重症肌无力、牛子宫复原不全等。;;作用与应用

主要药理作用为松弛内脏平滑肌(但对子宫平滑肌无效)；

松弛虹膜括约肌从而扩大瞳孔、升高眼内压;

抑制唾液腺、胃腺、肠腺及支气管腺等的分泌;

解除迷走神经对心脏的抑制作用。;本品在临床上可用于

松弛内脏平滑肌，缓解痉挛

作为麻醉前给药。

解救有机磷药物或其他拟胆碱药中毒。

本品能松弛虹膜括约肌，从而扩大瞳孔。

解除血管痉挛、扩张外周和内脏血管。

;氢溴酸山莨菪碱;;作用与应用：本品对a受体和β受体均有激活作用，因此，具有以下药理作用：

强心。

使皮肤、黏膜及肾脏血管收缩，使冠状血管和骨骼肌血管舒张,此外还能降低毛细血管的通透性。

引起大部分平滑肌松弛、括约肌收缩，故本品能缓解支气管平滑肌痉挛而起到平喘作用,但该作用持续时间短，副反应多,临床上一般不用于这一目的。

抗组胺作用。;由于肾上腺素的以上药理作用，其在临床上主要可用于：

作为急救药而用于抢救心脏骤停。本品常用于溺水、麻醉和手术意外，药物中毒、窒息、传染病和心脏传导阻滞引起的心脏骤停。

治疗过敏性休克。本品是治疗过敏性休克的首选药物或主要药物，对药物过敏、尊麻疹、疫苗及血清反应等有较好效果。

配合局部麻醉药应用，可延长局麻时间。;作用与应用：本品主要兴奋a受体而产生很强的血管收缩作用，使全身小动脉和小静脉都收缩,外周阻力增高，而产生较强的升压作用。其对β受体的兴奋作用很弱。本品兴奋心脏和抑制平滑肌的作用都比肾上腺素弱。

临床上主要作升压药而用于各种休克，如失血性休克、创伤性休克及感染性休克等。