性别决定与伴性遗传.pptVIP

基因型分析女性男性基因型表现型佝偻病患者佝偻病患者正常佝偻病患者正常XDXDXDXdXdXdXDYXdY抗维生素D佝偻病的遗传分析归纳遗传特点1）女性患者多于男性患者；2）具有世代连续性（代代有患者）；3）父患女必患、子患母必患；4）患者的双亲中必有一个是患者；5）女性正常，其父和儿都正常遗传咨询小李（男）和小芳结婚，小芳是一位色盲患者，如果你是一位医生，你建议他们最好生男孩还是女孩？如果一位患有抗维生素D佝偻病患者的男子与一正常的女性结婚，你又如何建议呢？伴Y染色体遗传实例：外耳道多毛症特点：父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽也。1.性别决定方式有XY型、ZW型伴性遗传在实践中的应用芦花鸡的性别决定方式是：ZW型

雄性:同型的ZZ性染色体，

雌性:异型的ZW性染色体。

芦花鸡羽毛由位于Z染色体上的显性基因（B）决定，即：ZB

非芦花鸡羽毛则为:Zb2.你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？ZBW×ZbZbP芦花雌非芦花雄ZBWZbZbWZBZbF1配子非芦花雌芦花雄*性别决定和伴性遗传受精卵受精卵ⅠⅡⅣⅢ某色盲家系男性的染色体女性的染色体人的染色体常染色体性染色体:22对:1对女性男性:同型的(用XX表示):异型的(用XY表示)一、性别决定XYX非同源区段X和Y染色体同源区段Y非同源区段第五次人口普查结果:(2000、11、1)总人口男性女性男：女北京1382万721万661万109：100上海1674万861万813万106：100天津1001万510万491万104：100重庆3090万1605万1485万108：100全国12.65亿6.54亿6.12亿107：100讨论：为什么人类的性别比总是接近于一比一？22+X22+Y配子22+X22对+XX子代22对+XY受精卵22对+XY22对+XX亲代人的性别决定过程：比例1：11：1在某些落后地区，生不出儿子的女人常被抛弃。思考：生男生女是由女方决定的吗？卵细胞与精子的结合是随机的，生男生女不以人的意志为转移，不由任何一方决定性别决定类型1、XY型（例）♂：XY♀：XX2、ZW型（例）

♂：ZZ♀：ZW如昆虫、哺乳动物等如鸟类、蝶类、鱼类、蛾类等红绿色盲检查图在医院体检时，医生有时让我们看一种彩色图谱，请看一看下面的图谱，这其中究竟画了些什么？检测：你的色觉是否正常？男性患者女性患者开展讨论：1、红绿色盲基因是位于哪类染色体？性染色体。原因：如位于常染色体，则男女患病的几率应该一样。二、伴性遗传的概念病例：人类红绿色盲、血友病、抗维生素D佝偻病伴性遗传——基因位于性染色体上，遗传上总是和性别相关联的现象。二、分析病例发现者：道尔顿英国化学家、物理学家，近代化学之父，提出原子学说。是红绿色盲的发现者，也是第一个被发现为红绿色盲的患者，后人为了纪念他，又叫该病为“道尔顿症”。(一)人类红绿色盲症资料分析（1）、红绿色盲基因是位于X染色体上，还是Y染色体上？X染色体。原因：ⅠⅡⅢ12123456132456789101112图-人类红绿色盲遗传图谱如果位于Y染色体上，则患病的只会是男性。但事实上女性也有红绿色盲患者。单击此处添加小标题红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？单击此处添加小标题如果为显性基因，则Ⅱ5与Ⅱ6婚配，不可能生出患病的孩子。单击此处添加小标题隐性。原因：对红绿色盲症的解释XY同源区段Y非同源区段X非同源区段X染色体Y染色体经研究发现，这种病是由位于X染色体上的隐性基因（b）控制的。Y染色体由于过于短小而没有这种基因。红绿色盲基因是随着X染色体向后代传递的。1.遗传性质：X染色体隐性遗传病2.基因型分析表现型基因型男性女性人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型XBXbXbXbXBXBXbYXBY正常正常携带者色盲正常色盲红绿色盲的6种遗传方式XBXb女正常(携带者)XBXB女正常XBY男正常