米托蒽醌、地西他滨联合CAG方案在急性髓系白血病治疗中的效果及安全性分析.pdf

肺癌中的研究进展[J]．现代肿瘤医学，2020，28(4)：663_667．的研究[J]．中国医师进修杂志，2019，42(2)：109—114．

[10]朱晓敏，郭春龙，高羽，等．表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制收稿日期2023—07—06

剂联合含铂类化疗方案和全脑放疗治疗非小细胞肺癌脑转移(编辑佳佳)

米托蒽醌、地西他滨联合CAG方案在急性髓系白血病

治疗中的效果及安伞性分析

梁文娟河南省洛阳市东方人民医院(河南科技大学第三附属医院)血液科471000

摘要目的：探究米托蒽醌、地西他滨联合CAG方案(含阿柔比星、阿糖胞苷、粒细胞刺激因子)治疗急性髓系白血

2023年1月接收的72例AML患者分为

病(AML)的临床效果及安全性。方法：以随机分组法将我院2021年12月

对照组和联合组，各36例。对照组予以米托蒽醌、地西他滨治疗，联合组在对照组基础上联合CAG方案治疗。比较

MG)、外周血中性粒细胞／淋巴细胞比值(NLR)。结果：联合组总缓解率高于对照组(P0．05)；治疗后联合组白细

低于对照组，TGF—p1高于对照组(P0．05)；治疗后两组造【f|：L系统毒副反应及非造m系统毒副反应发生率相比，差

异无统计学意义(P0．05)。结论：米托蒽醌、地西他滨联合CAG方案治疗AML疗效确切，对血常规影响较小，易

耐受。

关键词米托蒽醌CAG方案急性髓系白血病近期疗效毒副反应

中图分类号：R733．71文献标识码：Bdoi：10．19381／j．issn．1001—7585．2024．19．017

急性髓系白血病(acuteleukenfia，AML)为凶1．2方法两组化疗期均给予常规补水、碱化尿液，静脉注

myelogenous

险性高度异质性的恶性血液肿瘤，高发于老年群体，死亡率射止吐药，同时予以营养支持、维持电解质平衡、保肝、保护

约达20％以上_lJ。其发病隐匿，多数患者确诊时已发展至胃黏膜药。对照组：予以米托蒽醌+地两他滨治疗，地两他

中晚期，增加治疗难度。临床常使用联合序贯化疗方案治

疗，以初始诱导缓解后治疗。米托蒽醌为常用化疗药物，能持续时间lh，1次／d，第l～5天：注射用盐酸米托蒽醌(批

有效抗白血病活动，但其骨髓抑制作州时问较长，易导致化

疗期间出现不良反应，而通过给予支持疗法可帮助患者安全8天。联合组：在对照组基础一I：予以低剂量CAG方案治疗：

每天静脉滴注阿柔比星(批准文号江苏联环药

度过骨髓抑制期。经临床循证发现，CAG方案治疗AML的

缓解率较高，毒副作用较少，且与米托蒽醌药理机制无交叉业)10nlg／次．持续1～4d：每天间隔12h静脉滴注阿糖胞苷

性影响_2J。，因此，本研究选取72例AMI。患者，通过检测I(|：L

清环氧合酶(COX一2)、转化生长因子p1(TGF一131)、p2微球

蛋白(132一MG)等因子水平变化，以进一步观察米托蒽醌、地

X

西他滨联合CAG方案治疗效果。报告如下。数20109／I．时停用。，疗程为14d。

1资料与方法1．3观察指标(1)依据《[fIL液病诊断及疗效标准》’4o疗效

1．1一般资料本研究经我院伦理委员会审批。以随机分评估：髓外白血病症状消失，血小板≥100×109／L，外周血中

性粒细胞绝对值≥1．5×109／L，白细胞分类无原始白细胞

组法将我院2021年12月_2023年1月接收的72例AML

患者分为对照组和联合组，各36例。对照组女20例，男16(骨髓原粒细胞≤5％)为完全缓解(CR)；髓外白细胞症状改

例，年龄60～75(67．94±2．27)岁；临床分型：M，型3例，M，善，骨髓原粒细胞下降50％．且含量20％为部分缓解