遗传的细胞学基础与分子基础.ppt

鸡卵清蛋白基因hnRNA首、尾修饰hnRNA剪接成熟的mRNA鸡卵清蛋白基因及其转录、转录后修饰第62页，共89页，星期日，2025年，2月5日例2:同一转录本,在不同的组织,因剪接差异产生各自不同的mRNA。第63页，共89页，星期日，2025年，2月5日③粗线期（重组期）:发生交换，可见二价体。④双线期（合成期）:可见交叉。⑤终变期或称浓缩期:交叉端化。③④⑤第30页，共89页，星期日，2025年，2月5日（2）中期I:核膜、核仁消失，着丝粒不分裂。（3）后期I:同源染色体分离，向两极移动，染色体减半。（4）末期I:核膜、核仁重现。第31页，共89页，星期日，2025年，2月5日2.减数第二次分裂（1）前期II:每条染色体含2条姊妹染色单体,染色体数是n。（2）中期II:染色体着丝粒排列在赤道板上。（3）后期II:着丝粒纵裂,姊妹染色单体向两极移动。（4）末期II:核膜重新形成。第32页，共89页，星期日，2025年，2月5日中期有丝分裂中期减数分裂中期I和后期I第33页，共89页，星期日，2025年，2月5日水稻减数分裂1.粗线期2.终变期3.中期Ⅰ4.后期Ⅰ5.末期Ⅰ6.分裂间期7.前期Ⅱ8.中期Ⅱ9.后期Ⅱ10.末期Ⅱ11.四分体12.单核花粉13.单核分裂花粉14.二核花粉15.成熟花粉第34页，共89页，星期日，2025年，2月5日★染色体复制1次，细胞连续分裂2次；★1次分裂1个细胞形成4个细胞，子细胞染色体是母细胞一半，每个子细胞遗传信息的组合是不同；★具有时空性；★前期长而复杂,同源染色体经历了配对、联会、交换，从而使遗传物质发生了重组。（二）减数分裂的特点：第35页，共89页，星期日，2025年，2月5日（三）减数分裂的意义1.保证了物种的相对稳定性：第36页，共89页，星期日，2025年，2月5日2.为子代的变异提供了物质基础，有利于进化：后期I同源染色体的成员移向两极是随机的，非同源染色体的组合是自由的。第37页，共89页，星期日，2025年，2月5日非姊妹染色单体交叉与片断交换第38页，共89页，星期日，2025年，2月5日四遗传的染色体学说※由Sutton和Boveri在1902-1903年间首先提出，中心观点是孟德尔的遗传因子由染色体携带。第39页，共89页，星期日，2025年，2月5日第40页，共89页，星期日，2025年，2月5日第41页，共89页，星期日，2025年，2月5日第三节生活周期一．低等植物的生活周期二．高等植物的生活周期三．高等动物的生活周期第42页，共89页，星期日，2025年，2月5日一．低等植物的生活周期粗糙脉孢霉（Neurosporacrassa）第43页，共89页，星期日，2025年，2月5日二．高等植物的生活周期拟南芥（Arabidopsisthaliana）第44页，共89页，星期日，2025年，2月5日三．高等动物的生活周期黑腹果蝇（Drosophilamelanogaster）第45页，共89页，星期日，2025年，2月5日人类配子形成与生活周期第46页，共89页，星期日，2025年，2月5日第47页，共89页，星期日，2025年，2月5日第48页，共89页，星期日，2025年，2月5日第四节中心法则及其发展一．中心法则与遗传信息流1958年Crick提出Centraldogma。第49页，共89页，星期日，2025年，2月5日二．中心法则的修正与发展RNA的复制RNA反向合成DNARNA的自催化剪接DNA水平上的基因重排RNA编辑基因中内含子的切除和外显子的连接朊粒的感染与繁殖问题第50页，共89页，星期日，2025年，2月5日ReplicationRegulationRegulation第51页，共89页，星期日，2025年，2月5日1981年，Cech研究组在研究四膜虫时发现，后将这一类是具有催化功能的RNA分称为核酶（ribozyme）。RNA的自催化剪接（self-splicingRNAs）核酶研究的意义：核酶的发现打破了酶是蛋白质的传统观念，是对中心法则作了重要补充；；RNA作为生物催化剂，具有重要生物学意义，如利用核酶的结构设计合成人工核酶，为治疗或破坏有害基因、肿瘤等疾病提供手段;在生命起源问题上，为先有核酸提供了依据。第52页，共89页，星期日，2025年，2月5日四膜虫rRNA内含子的二级结构四膜虫rRNA的剪接采用自