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生科院大一上下通用有机无机思修历史计算机高数分析化学复习要点.pdfVIP

生科院大一上下通用有机无机思修历史计算机高数分析化学复习要点.pdf

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1.化学分析和仪器分析方法的区别和特点是什么?

2.化学计量点和滴定终点的关系和区别是什么?

3.滴定分析反应应满足的四个条件是什么

4.四种常用的滴定方式是什么?如何区分?

5.什么是基准物质,应满足哪些条件?

6.什么是精密度和准确度?分析结果的精密度和准确度哪个重要?

7.什么是误差和偏差?什么是绝对误差,相对误差,绝对偏差,相对偏差,平均偏差,相

对平均偏差,极差,标准偏差,相对标准偏差?

8.什么是系统误差?如何消除系统误差?

9.什么是偶然误差?如何减小偶然误差?

10.什么是过差?如何判断过差(Q校验法)?

11.什么是有效数字?确定有效数字位数的规则有那些?如何进行四舍六人五留双的有效

数字修约?有效数字运算的加减法和乘除则有何不同?

12.什么是共轭酸碱对?共轭酸碱对Ka,Kb的关系如何?Ka,Kb与酸碱强度的关系如何?

13.如何用最简式计算强酸(碱)、一元弱酸(碱)、多元弱酸(碱)的pH?

14.两性物质的主要类型有哪些,如何计算其pH?如何得到中的Ka1和Ka2?

15.缓冲溶液的pH计算是什么?缓冲溶液的pH与哪些因素有关?

16.酸碱指示剂的变色范围如何?

17.如何根据酸碱指示剂的变色范围和滴定突跃范围的大小选择合适的指示剂?对单一酸

碱的滴定,为什么通常选甲基橙和酚酞为指示剂?

18.强酸和弱酸的滴定曲线及突跃范围各有什么特点?如何计算化学计量点时溶液的pH?

19.弱酸可以被总量滴定和分步滴定的条件是什么?弱碱可以被总量滴定和分步滴定的条

件是什么?

20.如何用双指示剂法进行混合酸碱的分析?

21.如何进行极弱酸的滴定?以硼酸和NH4+为例。

22.配位反应的稳定常数,逐级稳定常数,累积稳定常数是什么?如何换算?

23.什么是条件稳定常数?如何计算条件稳定常数?

24.什么是副反应系数?如何用通式计算副反应系数?常见的副反应系数有哪些?

25.配位滴定的突跃范围与哪些因素有关?金属离子可以用EDTA滴定法分析的条件是什

么?

26.金属指示剂与金属离子配合物的稳定性应满足什么条件?什么是指示剂封闭和指示剂

27.如何确定金属离子被滴定的最低pH和最高pH?

28.配位滴定过程中为什么必须使用缓冲溶液?

29.以Bi3+和Pb2+的分别滴定为例说明如何用控制酸度法分别测定两种金属离子的浓度的

条件和方法。

30.如何选择合适的方法(三乙醇胺配位掩蔽或氧化还原掩蔽)掩蔽干扰其他元素测定的

Fe3+离子?

31.如何测定水的硬度?

32.什么是可逆对称电对?

33.什么是条件电极电势?如何计算条件电极电势?

34.可以进行氧化还原滴定的反应应满足什么条件?

35.如何选择合适的氧化还原滴定指示剂?

36.如何计算可逆对称氧化还原滴定化学计量点时的电极电位?

37.浓度,氧化还原电位,pH如何影响氧化还原滴定的突跃范围?

38.高锰酸钾法、重铬酸钾法、直接碘量法、间接碘量法的分析对象有何不同?

39.如何正确配制高锰酸钾、碘、硫代硫酸钠标准溶液?

40.进行高锰酸钾滴定时如何控制溶液的酸度,温度和滴定速度?

41.如何根据氧化剂电子转移数的关系计算化学耗氧量?

42.重铬酸钾法和高锰酸钾法有何异同?

43.直接碘量法和间接碘量法中,指示剂加入时机有何不同,为什么?

44.间接碘量法的滴定过程要注意哪些易带来误差的操作?

45.莫尔法,佛尔哈德法和法扬司法的指示剂,测定对象和变况各有什么不同?

46.物质的颜色与互补光的颜色有什么关系?

47.为什么不同的化合物有不同的吸收光谱?为什么可以用吸收光谱的不同进行物质的定性

分析?

48.什么是吸光强度,透过率,吸光度?如何换算吸光度和透过率?为什么朗伯比耳定律依

据吸光度和浓度的关系?

49.朗伯比耳定律对光的单色性有什么要求?

50.什么是吸光系数和摩尔吸光系数

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