解析唐氏综合症细胞粘附分子原位结构与作用机制：洞察生命奥秘与疾病关联.docx

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2025-03-06 发布于上海
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解析唐氏综合症细胞粘附分子原位结构与作用机制：洞察生命奥秘与疾病关联

一、引言

1.1研究背景与意义

唐氏综合症，又称21-三体综合征或先天愚型，是一种由于21号染色体异常导致的先天性疾病，也是人类最早被确定的染色体病。其发病率在活婴中约为1/600-1/1000，且随着母亲年龄的增加，发病率显著上升，如母亲年龄超过35岁，发病率可达1/300，45岁以上时，更是高达1/50。患者通常表现出一系列严重的生理和认知障碍，包括智力发育迟缓、特殊面容（如鼻梁低平、眼距宽、眼外侧上斜、头小而圆、颈粗短、外耳小等）、生长发育迟缓（出生时身长和体重低于正常儿，身材矮小，出牙