网站大量收购独家精品文档,联系QQ:2885784924

代加工药品合同范本.docxVIP

  1. 1、本文档共9页,可阅读全部内容。
  2. 2、有哪些信誉好的足球投注网站(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  5. 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  6. 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  7. 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  8. 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多

代加工药品合同范本

第一篇范文:合同编号:__________

本合同(以下简称“本合同”)由以下双方签订:

甲方(委托方):__________

乙方(受托方):__________

鉴于甲方因生产需要,委托乙方进行药品的代加工,双方本着平等互利、诚实信用的原则,经友好协商,达成如下协议:

一、代加工药品的范围、数量及规格

1.代加工药品的范围:__________

2.代加工药品的数量:__________

3.代加工药品的规格:__________

二、代加工药品的质量标准及检验方法

1.质量标准:乙方应按照国家药品监督管理局颁布的《药品生产质量管理规范》(GMP)及有关药品质量标准进行生产。

2.检验方法:乙方应按照国家药品监督管理局颁布的《药品检验方法通则》及有关药品检验方法进行检验。

三、代加工药品的生产期限

1.乙方应在甲方提供的原料及包装材料到达乙方指定地点之日起__________日内完成代加工药品的生产。

2.如遇特殊情况,经双方协商一致,可适当延长生产期限。

四、代加工药品的交付

1.乙方应在生产完成后,将代加工药品交付给甲方。

2.甲方应在收到代加工药品后__________日内进行验收。

五、代加工药品的价格及支付方式

1.代加工药品的价格:__________

2.支付方式:__________

六、违约责任

1.甲方未按约定时间提供原料及包装材料,导致乙方不能按时完成生产,乙方有权要求甲方承担相应的责任。

2.乙方未按约定时间完成生产,甲方有权要求乙方承担相应的责任。

3.双方在履行本合同过程中,如因不可抗力导致合同无法履行,双方互不承担违约责任。

七、争议解决

1.双方在履行本合同过程中发生争议,应友好协商解决。

2.协商不成的,任何一方均可向合同签订地人民法院提起诉讼。

八、合同生效及终止

1.本合同自双方签字盖章之日起生效。

2.本合同履行完毕或双方协商一致解除本合同时,本合同终止。

九、其他

1.本合同一式两份,甲乙双方各执一份,具有同等法律效力。

2.本合同未尽事宜,由双方另行协商解决。

附件:

1.甲方提供的原料及包装材料清单;

2.乙方提供的生产工艺及质量标准;

3.乙方提供的检验报告;

4.双方协商一致的其他文件。

甲方(盖章):__________

乙方(盖章):__________

代表人(签字):__________

代表人(签字):__________

签订日期:__________年__________月__________日

第二篇范文:第三方主体+甲方权益主导

合同编号:__________

甲方(委托方):__________

乙方(受托方):__________

丙方(第三方):__________

鉴于甲方因生产需要,委托乙方进行药品的代加工,并引入丙方作为第三方主体,以优化生产流程、提高药品质量及保障甲方权益,经三方友好协商,达成如下协议:

一、代加工药品的范围、数量及规格

1.代加工药品的范围:__________

2.代加工药品的数量:__________

3.代加工药品的规格:__________

二、丙方责任与权利

1.丙方负责对乙方生产过程进行全程监督,确保乙方按照甲方要求及国家相关法规进行生产。

2.丙方有权要求乙方提供生产过程中的相关数据,并对乙方进行不定期的现场检查。

3.丙方有权对乙方生产出的药品进行抽样检验,检验不合格的药品,丙方有权要求乙方进行返工或报废。

三、乙方责任与权利

1.乙方负责按照甲方要求及国家相关法规进行药品的代加工生产。

2.乙方应确保代加工药品的质量符合国家标准,并对不合格的药品承担全部责任。

3.乙方有权要求甲方在约定时间内提供原料及包装材料,并按照约定支付代加工费用。

四、甲方权益与责任

1.甲方有权要求乙方按照约定时间完成代加工药品的生产,并确保药品质量。

2.甲方有权要求丙方对乙方进行监督,确保乙方生产过程符合要求。

3.甲方有权要求丙方对乙方生产出的药品进行抽样检验,对不合格的药品有权要求乙方进行返工或报废。

4.甲方有权要求乙方在约定时间内交付代加工药品,并对乙方违约行为追究责任。

五、代加工药品的生产期限

1.乙方应在甲方提供的原料及包装材料到达乙方指定地点之日起__________日内完成代加工药品的生产。

2.如遇特殊情况,经三方协商一致,可适当延长生产期限。

六、代加工药品的交付

1.乙方应在生产完成后,将代加工药品交付给甲方。

2.甲方应在收到代加工药品后__________日内进行验收。

七、代加工药品的价格及支付方式

1.代加工药品的价格:__________

2.支付方式:__________

八、违约责任

文档评论(0)

WZY + 关注
实名认证
文档贡献者

L]L]

1亿VIP精品文档

相关文档