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药品经营质量管理及相关法规知识测试题
单选题(总共100题)
1.药品商品名称须经哪个部门批准后方可以在其标签和说明书上标注()(1分)
A、国家工商行政管理部门
B、国家卫生行政管理部门
C、国家质量监督管理部门
D、国家药品监督管理部门
E、省级药品监督管理部门
答案:D
解析:?暂无解析
2.选出下列属于处方点评中用药不适宜的情形()(1分)
A、处方前记、正文、后记内容缺项
B、西药、中成药与中药饮片未分别开具处方
C、重复给药
D、无适应症用药
E、无正当理由为同一患者同时开具两种以上药理作用相同的药物
答案:C
解析:?暂无解析
3.《中华人民共和国药品管理法》属于()
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