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兽医药理学抗寄生虫药

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兽医药理学抗寄生虫药

摘要：兽医药理学抗寄生虫药是兽医领域的重要研究内容之一，它涉及到寄生虫的生理、生化和药理学特性以及抗寄生虫药物的作用机制。本文旨在综述兽医药理学抗寄生虫药的研究进展，包括抗寄生虫药物的分类、作用机制、药效学、药代动力学以及临床应用等方面的研究。通过对国内外相关文献的查阅和整理，本文总结了兽医药理学抗寄生虫药的研究现状，分析了存在的问题，并对未来的研究方向提出了建议。

寄生虫病是兽医领域的重要疾病之一，严重影响畜牧业的发展。抗寄生虫药物是治疗寄生虫病的主要手段，兽医药理学抗寄生虫药的研究对于提高抗寄生虫药物的治疗效果和安全性具有重要意义。随着兽医科学的发展，抗寄生虫药物的研究取得了显著的进展。本文将对兽医药理学抗寄生虫药的研究现状进行综述，为兽医领域的研究者和临床工作者提供参考。

一、抗寄生虫药物的分类及作用机制

1.1抗寄生虫药物的分类

(1)抗寄生虫药物的分类是兽医药理学研究中的一个重要方面，它涉及根据药物的作用机制、靶点、来源以及应用对象等因素进行分类。常见的分类方法包括根据作用机制分为抗蠕虫药、抗血吸虫药、抗绦虫药和抗原虫药等；根据来源分为天然药物、半合成药物和合成药物；根据应用对象分为兽用和人类用等。

(2)在兽医药理学中，抗蠕虫药是最常用的抗寄生虫药物，主要包括苯并咪唑类药物、阿维菌素类药物和伊维菌素类药物等。这些药物通过干扰寄生虫的神经递质传递、细胞膜功能、蛋白质合成等途径，达到杀灭或抑制寄生虫生长的目的。例如，苯并咪唑类药物如左旋咪唑、阿苯达唑等，通过抑制寄生虫体内的延胡索酸还原酶活性，导致寄生虫能量代谢障碍而死亡。

(3)抗血吸虫药和抗绦虫药主要针对特定的寄生虫种类，如血吸虫和绦虫。这些药物通常具有高度的特异性，对宿主毒性较低。例如，血吸虫病治疗中常用的吡喹酮，能够选择性地抑制血吸虫体内的谷胱甘肽S-转移酶，导致寄生虫的糖代谢和蛋白质合成受阻，最终导致寄生虫死亡。此外，还有一些针对原虫的抗寄生虫药物，如阿莫地喹、氯喹等，它们通过干扰原虫的DNA复制、RNA转录和蛋白质合成等过程，实现对原虫的抑制和杀灭。

1.2抗寄生虫药物的作用机制

(1)抗寄生虫药物的作用机制多种多样，其中较为常见的包括干扰寄生虫神经递质传递、破坏寄生虫细胞膜功能、抑制寄生虫蛋白质合成以及影响寄生虫的能量代谢等。例如，阿维菌素类药物通过结合寄生虫神经细胞的γ-氨基丁酸（GABA）受体，增强GABA的神经抑制效果，导致寄生虫神经麻痹而死亡。据研究，阿维菌素类药物对牛、羊等动物体内的多种寄生虫如牛羊血吸虫、羊肝片吸虫等具有显著的杀灭作用，其半数致死量（LD50）一般在0.1-0.5mg/kg之间。

(2)另一种常见的抗寄生虫药物作用机制是破坏寄生虫细胞膜功能。例如，苯并咪唑类药物如阿苯达唑，通过抑制寄生虫体内的延胡索酸还原酶活性，导致寄生虫能量代谢障碍，进而引起细胞膜损伤和破裂。研究表明，阿苯达唑对猪、鸡等动物体内的多种寄生虫如猪蛔虫、鸡球虫等具有显著的杀灭效果，其半数致死量（LD50）一般在10-50mg/kg之间。此外，苯并咪唑类药物在兽医临床中应用广泛，如治疗猪蛔虫病、鸡球虫病等。

(3)抗寄生虫药物还可以通过影响寄生虫的能量代谢来达到杀灭效果。例如，吡喹酮作为一种抗血吸虫药物，能够选择性地抑制血吸虫体内的谷胱甘肽S-转移酶，导致寄生虫的糖代谢和蛋白质合成受阻，进而引起细胞损伤和死亡。据研究，吡喹酮对血吸虫的平均杀灭率可达95%以上，其半数致死量（LD50）一般在10-50mg/kg之间。此外，吡喹酮在兽医临床中广泛应用于治疗牛、羊等动物的血吸虫病。

1.3抗寄生虫药物的代谢途径

(1)抗寄生虫药物的代谢途径是兽医药理学研究的重要内容之一，它涉及到药物在动物体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。这些过程不仅影响药物的治疗效果，还关系到药物的安全性。以阿维菌素类药物为例，这类药物在动物体内的代谢途径主要包括肝脏的首过效应、药物在肠道微生物中的代谢以及通过肾脏的排泄。

首先，阿维菌素类药物在动物体内的吸收主要通过口服途径，进入肠道后，药物分子在肠道黏膜上被吸收。随后，药物进入肝脏，在肝细胞内发生首过效应。首过效应是指药物在肝脏内经过代谢，部分药物分子被降解，从而降低了药物进入循环系统的浓度。研究表明，阿维菌素类药物在肝脏的首过效应约为50%-70%。为了减少首过效应，有时需要通过静脉注射给药。

其次，阿维菌素类药物在肠道微生物中的代谢也是一个重要的代谢途径。肠道微生物能够对药物分子进行降解，生成代谢产物。这些代谢产物