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生物医药研发生产委托代理协议

合同编号：__________

甲方（委托方）：________________

地址：__________________________

联系方式：_____________________

地址：_____________________

乙方（代理方）：________________

地址：__________________________

联系方式：_____________________

地址：_____________________

第一章总则

1.1定义

1.1.1“甲方”指甲乙双方在生物医药研发生产领域达成委托代理关系的委托方。

1.1.2“乙方”指甲乙双方在生物医药研发生产领域达成委托代理关系的代理方。

1.1.3“生物医药研发生产”指甲乙双方合作进行的生物技术、药物研发及生产活动。

1.1.4“委托代理协议”指甲乙双方就生物医药研发生产事项所签订的具有法律效力的合同。

1.2合同目的

1.2.1甲方委托乙方代理其在生物医药研发生产领域的相关事务，以实现甲方在生物医药领域的战略目标。

1.2.2乙方接受甲方的委托，按照本协议约定，积极履行代理职责，保证生物医药研发生产项目的顺利进行。

第二章委托事项及范围

2.1委托事项

2.1.1甲方委托乙方代理以下事项：

（1）生物医药研发项目的策划、组织和实施；

（2）生物医药生产项目的策划、组织和实施；

（3）甲方授权乙方以甲方名义对外签订与生物医药研发生产相关的合同、协议等文件。

2.2委托范围

2.2.1乙方代理的生物医药研发生产项目范围包括：

（1）生物技术、药物研发；

（2）生产工艺开发；

（3）生产设备选型及采购；

（4）生产过程管理；

（5）产品质量控制；

（6）产品销售与市场推广。

第三章权利与义务

3.1甲方权利与义务

3.1.1甲方享有以下权利：

（1）对乙方代理的生物医药研发生产项目进行监督、检查；

（2）对乙方代理的生物医药研发生产项目提出合理化建议；

（3）根据乙方的工作表现，对其进行奖惩。

3.1.2甲方承担以下义务：

（1）按照约定向乙方支付代理费用；

（2）为乙方提供必要的资料、信息和技术支持；

（3）协助乙方处理与生物医药研发生产项目相关的事宜。

3.2乙方权利与义务

3.2.1乙方享有以下权利：

（1）按照约定收取代理费用；

（2）根据甲方的要求，独立开展生物医药研发生产项目；

（3）对甲方提供的资料、信息和技术支持享有必威体育官网网址义务。

3.2.2乙方承担以下义务：

（1）按照甲方的要求，积极开展生物医药研发生产项目，保证项目顺利进行；

（2）对甲方提供的资料、信息和技术支持进行必威体育官网网址，未经甲方同意不得泄露；

（3）定期向甲方报告生物医药研发生产项目的进展情况。

第四章必威体育官网网址条款

4.1必威体育官网网址期限

4.1.1本协议签订之日起至协议终止之日止，双方对涉及生物医药研发生产项目的资料、信息和技术支持承担必威体育官网网址义务。

4.2必威体育官网网址内容

4.2.1必威体育官网网址内容包括但不限于以下信息：

（1）生物医药研发生产项目的策划、组织和实施过程中的商业秘密；

（2）甲方提供的资料、信息和技术支持；

（3）乙方在生物医药研发生产项目中所获得的甲方商业秘密。

4.3必威体育官网网址措施

4.3.1双方应采取以下必威体育官网网址措施：

（1）对涉及必威体育官网网址内容的资料、信息和技术支持进行标识，明保证密期限；

（2）对涉及必威体育官网网址内容的资料、信息和技术支持进行妥善保管，防止泄露；

（3）对涉及必威体育官网网址内容的交流、沟通进行严格限制，保证必威体育官网网址内容不被泄露。

第五章违约责任

5.1违约情形

5.1.1任何一方违反本协议的约定，均视为违约。

5.2违约责任

5.2.1违约方应承担以下责任：

（1）向守约方支付违约金，违约金金额为本协议总额的10%；

（2）赔偿守约方因违约所造成的损失，包括直接损失和间接损失；

（3）承担因违约所产生的全部法律责任。

5.3不可抗力

5.3.1双方因不可抗力导致无法履行本协议的，不承担违约责任。但应在合理期限内通知对方，并提供相关证明。

第六章项目进度及质量控制

6.1项目进度

6.1.1乙方应按照甲方的要求，制定详细的生物医药研发生产项目进度计划，并在计划中明确各阶段的关键时间节点。

6.1.2乙方应定期向甲方报告项目进度，及时更新进度计划，并对可能出现的进度延误提出解决方案。

6.2质量控制

6.2.1乙方应保证生物医药研发生产项目的质量符合国家相关法律法规及行业标准。

6.2.2乙方应建立完善的质量管理体系，对研发生产过程中的各个环节进行严格的质量控制。

6.2.3甲方有权对乙方执行的生物医药研发生产项目进行质量检查，乙方应予以配合。

第七章成果归属及权益分配

7.1