牛病毒性腹泻-黏膜病(1型+2型)、牛传染性鼻气管炎、牛副流感(3型)三.docx

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牛病毒性腹泻-黏膜病(1型+2型)、牛传染性鼻气管炎、牛副流感(3型)三

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牛病毒性腹泻-黏膜病(1型+2型)、牛传染性鼻气管炎、牛副流感(3型)三

摘要：牛病毒性腹泻-黏膜病（BVD-MD）、牛传染性鼻气管炎（IBR）和牛副流感（BPI）是牛群中常见的传染病，对畜牧业生产造成巨大损失。本文针对这三种疾病，从病原学、流行病学、临床症状、诊断方法和防控措施等方面进行了综述。通过对相关文献的梳理和分析，旨在为我国牛群的健康养殖提供参考依据。

随着我国畜牧业的快速发展，牛作为重要的肉、奶来源，其养殖规模不断扩大。然而，牛群中常见的传染病如牛病毒性腹泻-黏膜病（BVD-MD）、牛传染性鼻气管炎（IBR）和牛副流感（BPI）等，对牛群健康和畜牧业生产造成了严重威胁。因此，深入研究这三种疾病的病原学、流行病学、临床症状、诊断方法和防控措施具有重要意义。本文旨在通过对相关文献的综述，为我国牛群的健康养殖提供科学依据。

一、1.牛病毒性腹泻-黏膜病（BVD-MD）

1.1病原学

牛病毒性腹泻-黏膜病（BVD-MD）是由牛病毒性腹泻病毒（BVDV）引起的急性、高度传染性疾病。BVDV属于黄病毒科，是一种单股负链RNA病毒。根据其基因序列和抗原性，BVDV可分为两个血清型：1型（BVDV-1）和2型（BVDV-2）。这两个血清型在形态上非常相似，但它们之间存在一定的交叉保护作用。BVDV-1主要感染牛，而BVDV-2则可感染多种家畜，包括牛、猪、羊和马等。研究表明，BVDV的基因序列变异率较高，这可能导致病毒株的多样化和致病性的变化。

BVDV的感染途径主要是通过呼吸道和消化道。病毒可通过感染动物的呼吸道分泌物、粪便和尿液等排泄物传播，也可通过垂直传播感染胎儿。在牛群中，BVDV的感染率可高达80%以上，其中部分牛表现为亚临床症状，不易被察觉。然而，BVDV感染对牛的生产性能和繁殖能力有着显著影响。例如，感染BVDV的牛容易出现生长迟缓、体重下降和繁殖障碍等问题。据统计，BVDV感染造成的经济损失可达每年数亿美元。

BVDV的病毒颗粒呈球形，直径约为30-50纳米。病毒颗粒由核心和包膜组成，核心包含单股负链RNA基因组，包膜则由脂质双层和蛋白质组成。BVDV的基因组全长约12.3千碱基对，编码7个结构蛋白和非结构蛋白。其中，结构蛋白包括衣壳蛋白（C）、前体M蛋白（prM）和包膜蛋白（E），非结构蛋白包括核衣壳蛋白（N）、聚合酶（NS3-5）和调节蛋白（NS1、2A、2B、3C）。研究表明，BVDV的E蛋白和prM蛋白在病毒感染过程中发挥关键作用，它们不仅参与病毒的吸附和进入宿主细胞，还与病毒的免疫逃逸密切相关。例如，E蛋白可以与宿主细胞表面的受体结合，促进病毒进入细胞；prM蛋白则可以与E蛋白相互作用，调节病毒颗粒的组装和释放。在疫苗研发和病毒防控中，针对这些关键蛋白的抗体和疫苗候选物备受关注。

1.2流行病学

(1)牛病毒性腹泻-黏膜病（BVD-MD）的流行病学特征表现为高度传染性和广泛分布。该疾病在全球范围内均有发生，尤其在牛群密集的区域，如养殖场、屠宰场和牲畜交易市场等。BVD-MD的流行季节不受限制，一年四季均可发生，但在寒冷季节和气候变化较大的地区，发病率和死亡率可能更高。

(2)BVD-MD的传播途径多样，主要包括呼吸道传播、消化道传播和垂直传播。病毒可通过感染动物的呼吸道分泌物、粪便、尿液和精液等传播，也可以通过接触被污染的饲料、饮水和环境等途径传播。此外，BVDV还可通过胎儿的垂直传播感染母牛，导致胎儿死亡、畸形或生长迟缓。

(3)BVD-MD的易感动物主要是牛，尤其是幼龄牛。牛群中的不同品种、性别和年龄的牛均可感染BVD-MD，但以幼龄牛的发病率和死亡率较高。在混合养殖的牛群中，不同品种的牛之间也可能发生交叉感染。由于BVD-MD的潜伏期较长，感染动物在临床症状出现之前可能已经传播了病毒，这使得疾病的防控变得尤为困难。

1.3临床症状

(1)牛病毒性腹泻-黏膜病（BVD-MD）的临床症状多样，通常分为急性型和慢性型。急性型主要表现为发热、食欲下降、腹泻、呼吸急促等症状。根据一项调查数据显示，急性型BVD-MD的发病率可高达90%，其中约30%的病例会导致死亡。例如，在2016年某地区爆发的一次BVD-MD疫情中，感染牛的死亡率为20%，对当地畜牧业造成了巨大损失。

(2)慢性型BVD-MD的症状相对较轻，但持续时间较长，可能持续数月甚至数年。慢性型病例通常表现为生长发育迟缓、体重下降、繁殖障碍和免疫系统受损等。一项研究发现，慢性型BVD-MD