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赫赛汀治疗乳腺癌;HER2基因扩增在人类乳腺癌细胞中作用;2005年StGallen指南乳腺癌危险度分级;近年来乳腺癌辅助治疗取得的进展;2006NCCNGuidelineVersion.2;2006NCCNGuidelineVersion.2;;NSABPB-31(US)
(n=1960);;赫赛汀?辅助治疗显著改善无病生存时间(DFS);B-31/N9831-复发/转移事件分层分析;B-31/N9831生存期;NSABPB-31/NCCTGN9831疗效分析;赫赛汀?辅助治疗的心脏安全性;NSABPB-31/NCCTGN9831临床总结;HERA(HERceptinAdjuvant)方案设计;1703;1703;第二研究终点(ITTanalysis);DFS危险系数定期评估-ITT;
1grade3/4不良事件发生病例数
1serious不良事件发生病例数
致死不良事件
Treatmentwithdrawals;心脏安全性;HERA研究复旦大学肿瘤医院入组情况;赫赛汀?治疗情况;赫赛汀?治疗组不良反应分析;;赫赛汀?治疗的耐受性高;Herceptin?treatmentcycle;Cut-offJune2006
CancerHospital,FudanUniversity;Cut-offJune2006
CancerHospital,FudanUniversity;HERA研究观察组患者赫赛汀?辅助治疗再随机方案;复旦大学肿瘤医院观察组患者赫赛汀?辅助治疗再随机分组情况;中国HERA研究中心情况;HERA研究给我们的启示;BCIRG006研究方案设计;
死亡事件,n
心肌缺血/梗死,n
Grade3/4
心率不齐,n
Grade3/4
充血性心衰,n
Grade3/4;BCIRG006研究心脏不良事件分析统计学分析;BCIRG:MeanLVEF-AllObservations;BCIRG006研究中HER2和TOPOII基因扩赠情况
(3222入组患者中2120例患者分析结果);HER2阳性所有患者中TopoII同时扩赠与无扩赠患者的无病生存时间;HER2、TopoII同时扩赠无病生存时间分析;%无病生存率;BCIRG006研究结论;赫赛汀?四大辅助治疗临床总结;R;Fin-HER研究结论;NCCN指南推荐赫赛汀?辅助治疗;Thankyou!;赫赛汀治疗乳腺癌;HER2基因扩增在人类乳腺癌细胞中作用;2005年StGallen指南乳腺癌危险度分级;近年来乳腺癌辅助治疗取得的进展;2006NCCNGuidelineVersion.2;2006NCCNGuidelineVersion.2;;NSABPB-31(US)
(n=1960);;赫赛汀?辅助治疗显著改善无病生存时间(DFS);B-31/N9831-复发/转移事件分层分析;B-31/N9831生存期;NSABPB-31/NCCTGN9831疗效分析;赫赛汀?辅助治疗的心脏安全性;NSABPB-31/NCCTGN9831临床总结;HERA(HERceptinAdjuvant)方案设计;1703;1703;第二研究终点(ITTanalysis);DFS危险系数定期评估-ITT;
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致死不良事件
Treatmentwithdrawals;心脏安全性;HERA研究复旦大学肿瘤医院入组情况;赫赛汀?治疗情况;赫赛汀?治疗组不良反应分析;;赫赛汀?治疗的耐受性高;Herceptin?treatmentcycle;Cut-offJune2006
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CancerHospital,FudanUniversity;HERA研究观察组患者赫赛汀?辅助治疗再随机方案;复旦大学肿瘤医院观察组患者赫赛汀?辅助治疗再随机分组情况;中国HERA研究中心情况;HERA研究给我们的启示;BCIRG006研究方案设计;
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心肌缺血/梗死,n
Grade3/4
心率不齐,n
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充血性心衰,n
Grade3/4;BCIRG006研究心脏不良事件分析统计学分析;BCIRG:MeanLVEF-AllObservations;BCIRG006研究中HER2和TOPOII基因扩赠情况
(3222入组患者中212
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