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2025年药店食品安全自查样本(3)

汇报人：XXX

2025-X-X

目录

1.自查概述

2.设施设备检查

3.人员管理

4.采购与验收

5.储存与养护

6.销售与售后服务

7.记录管理

8.问题整改

9.自查总结

01

自查概述

自查目的

确保安全合规经营

通过自查，确保药品质量安全，防止依据相关法规标准，自查经营行为是

不合格药品流入市场，保障消费者用否合规，减少法律风险。自查内容包

药安全。例如，2023年全年共检查括但不限于GSP认证，确保符合国家

药品批次10000余次，发现并处理安药品管理规范。近三年内，公司未发

全隐患20起。生重大违法违规行为。

提升质量

自查旨在提升服务质量，优化内部管

理流程，提高客户满意度。通过自查，

发现并改进服务质量问题，如2024

年上半年，客户满意度提升5个百分

点。

自查依据

法规标准

依据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规，参照《药品经

营质量管理规范》（GSP）和《药品经营质量管理规范实施细则》，

确保自查符合国家规定。自实施GSP以来，企业合规率持续保持在

98%以上。

行业标准

参考中国药品监督管理部门发布的行业标准和指导原则，如《药品经

营质量管理规范检查指导原则》等，对照行业最佳实践进行自查，提

升管理效率。近三年内，企业标准符合率达到100%。

企业内部

依据企业内部制定的质量管理体系文件和操作规程，如《药品采购流

程》、《药品储存管理制度》等，对照内部标准进行自查，确保内部

管理制度的有效执行。企业内部自查标准覆盖率达到95%，且每年持

续优化。

自查范围

药品采购

自查范围涵盖药品采购的各个环节，包括供应商资质审核、采购合同

签订、采购记录的完整性和准确性。例如，2025年第一季度共审核供