T_CSP 11-2024 颗粒技术 生物气溶胶过滤效率测试方法.docx

ICS19.120CCSC04

中国颗粒学会标准

T/CSP11—2024

颗粒技术生物气溶胶过滤效率测试方

法

Particletechnology—Testedmethodforfilterefficiencyofbioaerosols

2024-09-02发布2024-09-09实施

中国颗粒学会发布

I

T/CSP11－2024

目次

前言 II

引言 III

1范围 1

2规范性引用文件 1

3术语和定义 1

4方法原理 2

5仪器设备 2

6测试条件 3

7测试过程 3

8测试结果 7

9报告 7

附录A（资料性）粘质沙雷氏菌菌悬液的制备示例 8

附录B（资料性）噬菌体PHIX174悬液和培养基的制备示例 9

参考文献 11

II

T/CSP11－2024

前言

本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。

请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。本文件由中国颗粒学会提出并归口。

本文件起草单位：北京实安科技有限公司、中国计量科学研究院、中国检验检疫科学研究院、北京市计量检测科学研究院、苏州凯尔森气滤系统有限公司、熠创鼎惠（上海）生物科技有限公司、天津创盾智能科技有限公司、辽宁省检验检测认证中心、青岛众瑞智能仪器股份有限公司、中国科学院微生物研究所、国军标（北京）标准化技术研究院、通标伟业（北京）标准化技术研究院。

本文件主要起草人：李劲松、李娜、张文阁、隋志伟、马雪征、张国城、张新冬、陈春雨、徐军、应英、杨春玲、贺强强、贾晓娟、刘万阳、戴其全、杨桂花、王燕、许雪英、樊素慧。

本文件为首次发布。

III

T/CSP11－2024

引言

随着室内空气质量对人类健康与安全的重要性日益凸显，空气净化技术作为提升室内环境质量的关键手段，其核心部件——过滤器及其材料的性能评估显得尤为迫切。特别是针对生物气溶胶这类携带生物活性成分的微小颗粒，其有效过滤对于预防疾病传播、保障公共健康具有重大意义。

生物气溶胶含有生物活性成分，其存在可能对人体构成潜在健康风险。在诸如医院、生物实验室等高风险环境中，严格控制并有效净化生物气溶胶显得尤为重要。一旦这些有害微粒穿透过滤器，可能引发严重的公共卫生事件。

为了准确、有效地评估过滤器或过滤材料对生物气溶胶的过滤效率，制定《生物气溶胶过滤效率测试方法》势在必行。本文件旨在通过选取具有代表性的微生物作为测试指标，利用先进的生物气溶胶发生装置模拟真实环境中的气溶胶释放，进而全面评估过滤器或过滤材料对生物气溶胶的拦截能力。此方法不仅确保了测试的准确性和可重复性，还提高了评估结果的客观性和科学性。通过遵循这一标准，能够更有效地筛选出高效、可靠的空气净化产品，为各类场所提供强有力的空气安全保障，守护人们的生命健康与安全。

1

T/CSP11－2024

颗粒技术生物气溶胶过滤效率测试方法

重要提示：在使用本文件过程中可能涉及有危害性的生物成分、操作和设备。本文件没有包含使用本文件时应注意的生物安全问题，使用者在使用本文件前应当根据检测过程、检测对象和检测环境的生物危害风险，采取适当的生物安全防护措施。

1范围

本文件描述了用生物气溶胶测试过滤器和过滤材料的方法，包括原理、测试条件、测试过程、测试结果和报告的要求。

本文件适用于常温常湿条件下生物设施、生物安全防护设备和个体防护装备中各种过滤器和过滤材料的生物气溶胶过滤效率测试。

2规范性引用文件

下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其必威体育精装版版本（包括所有的修改单）适用于本文件。

GB/T38517颗粒生物气溶胶采样和分析通则

GB/T39990—2021颗粒空气微生物采样器技术要求T/CSP10颗粒技术生物气溶胶试验舱

3术语和定义

GB/T38517界定的以及下列术语和定义适用于本文件。

3.1

过滤效率filterefficiency

在测试条件下，过滤器或过滤材料捕捉空气中生物气溶胶颗粒的能力，即过滤器或过滤材料上游、下游颗粒浓度只差与上游颗粒浓度之比，用%表示。

[来源：GB/T14295—2019，3.8，有修改]

3.2