《核医学成像技术》课件.ppt

核医学成像技术本课程将带您深入了解核医学成像技术，从基本原理到临床应用，并展望未来发展趋势。

课程目标与学习要求掌握核医学成像的基本原理和技术方法。了解常见核医学成像技术的临床应用及影像特点。熟悉核医学成像质量控制及放射防护的相关知识。

核医学成像的发展历史119世纪末，放射性现象被发现。220世纪30年代，放射性同位素开始用于医学研究。320世纪50年代，核医学显像技术逐渐发展起来。420世纪80年代，PET成像技术问世。521世纪，核医学成像技术不断创新，融合成像技术发展迅速。

放射性核素的基本概念1原子核由质子和中子组成。2原子核的稳定性取决于质子数和中子数的比例。3放射性核素是指原子核不稳定的核素，会发生放射性衰变。

放射性衰变原理α衰变：释放α粒子（氦原子核）。β衰变：释放β粒子（电子或正电子）。γ衰变：释放γ射线（高能光子）。

核辐射的类型α辐射α辐射的穿透能力弱，但电离能力强。β辐射β辐射的穿透能力比α辐射强，但电离能力弱。γ辐射γ辐射的穿透能力最强，电离能力中等。

放射性同位素的特性半衰期：放射性核素衰变一半所需的时间。能量：放射性核素衰变时释放的能量。衰变模式：放射性核素衰变的方式。

常用放射性核素介绍99mTc6小时140keVγ衰变123I13小时159keVγ衰变18F110分钟511keV正电子发射

放射性示踪剂的基本原理放射性示踪剂是指将放射性核素标记在药物、生物分子或其他物质上，使其能够被追踪，从而研究生物体内物质的代谢、分布、转运和功能。

示踪剂的选择标准安全性：示踪剂必须安全，不应引起任何副作用。特异性：示踪剂必须能够特异性地标记目标物质或器官。敏感性：示踪剂必须具有足够的敏感性，能够检测到微量的目标物质或器官变化。

放射性药物的制备核素生成：通过核反应堆或加速器产生放射性核素。标记：将放射性核素标记到药物或生物分子上。质量控制：检测放射性药物的纯度、活性、稳定性和安全性能。

放射性标记方法1直接标记法：将放射性核素直接标记到药物或生物分子上。2间接标记法：先将放射性核素标记到一个中间体上，然后将中间体与药物或生物分子结合。

核医学显像原理核医学显像利用放射性示踪剂在体内的分布情况，通过探测器采集γ射线或正电子湮灭产生的信号，重建图像，从而对人体器官功能进行诊断。

γ射线探测器工作原理1闪烁晶体：吸收γ射线并发出可见光。2光电倍增管：将可见光转换为电子信号。3电子线路：放大、处理电子信号。

闪烁晶体的特性高密度：闪烁晶体必须具有高密度，才能有效地吸收γ射线。高发光效率：闪烁晶体必须具有高发光效率，才能产生足够的可见光。快衰减时间：闪烁晶体必须具有快衰减时间，才能提高探测器的计数率。

光电倍增管的结构与工作原理光电倍增管由光阴极、倍增级和阳极组成。当可见光照射到光阴极时，会发射电子。电子在倍增级被加速和倍增，最后在阳极形成电流信号。

SPECT成像系统组成1旋转γ照相机：探测器环绕患者旋转，采集来自不同角度的γ射线信号。2计算机系统：处理、重建和显示图像。

SPECT图像重建原理SPECT图像重建利用投影数据，通过反投影算法，将二维投影数据转化为三维图像。常见的重建算法包括滤波反投影、迭代重建等。

SPECT临床应用领域1心血管疾病2脑部疾病3骨骼疾病4肿瘤

PET成像原理PET成像利用正电子发射核素，通过探测正电子湮灭产生的两个511keV光子，重建图像，从而对人体器官功能进行诊断。

正电子湮灭反应正电子发射核素衰变时释放正电子，正电子与电子相遇后发生湮灭，产生两个能量为511keV的光子，这两个光子沿相反方向发射。

PET探测器系统闪烁晶体吸收511keV光子并发出可见光。1光电倍增管将可见光转换为电子信号。2电子线路放大、处理电子信号。3时间coincidence判断两个光子是否同时到达探测器。4

PET重建算法PET图像重建利用探测器采集到的coincidence数据，通过反投影算法，将二维投影数据转化为三维图像。常见的重建算法包括滤波反投影、迭代重建等。

PET/CT复合成像技术PET/CT复合成像技术将PET图像与CT图像融合，可以提供人体器官功能和解剖结构的综合信息，提高诊断的准确性和可靠性。

PET/MR融合成像系统PET/MR融合成像技术将PET图像与MR图像融合，可以提供人体器官功能、解剖结构和组织特性的综合信息，为临床诊断提供更全面的信息。

核医学图像质量控制核医学图像质量控制是确保核医学图像质量的重要环节，包括图像分辨率、灵敏度、均匀性和衰减校正等。

图像分辨率评价图像分辨率是指图像能够分辨的最小细节，可以使用分辨率测试图或模拟图像进行评价。

灵敏度测量方法灵敏度是指探测器检测到放射性核素的能力，可以使用标准放射源进行测量。

均匀性校正均匀性校正是指校正探测器对不同