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支气管哮喘
Bronchialasthma;;;哮喘全球创议
(globalinitiativeforasthma,GINA);学习要求;
;;炎症使气道反应性增高(Airwayhyperresponsiveness,AHR)出现广泛多变的可逆性气流受限
并引起反复发作性的喘息(wheeze)、气急(shortnessofbreath)、胸闷(chesttightness)或咳嗽(cough)等症状。症状和气流受限随时间不断变化和加剧,可自发缓解或经药物治疗后缓解,或者几周或几个月不发作,也能经历爆发式发作,威胁患者的生命。;哮喘的气流阻塞与慢性阻塞性肺疾病不同,具有可逆性,部份病例可合并慢性支气管炎,或病程延长可产生不完全可逆的气流受限,发展至肺气肿。
;;吸入性过敏原;食物
过敏原;发病机制;A接触特异性抗原
;组胺;神经—受体失衡机制
支气管哮喘与β-肾上腺素受体功能低下和迷走神经张力亢进有关。;气道炎性机制
是目前公认的最重要的哮喘发病机制。
;;反复发作喘息、气急,伴或不伴胸闷或咳嗽
夜间及晨间多发
常与接触变应原、冷空气、物理、化学性刺激以及上呼吸道感染、运动等有关。
上述症状可经治疗缓解或自行缓解。;体征
哮鸣音
寂静胸
Silentchest;辅助检查;1、通气功能检测
哮喘发作时阻塞性通气功能障碍
FEV1,FEV1/FVC%
PEF
缓解期可逐渐恢复;2.支气管激发试验(BPT)
------测定气道反应性
只适用于FEV170%正常预计值的患者
雾化吸入组胺或乙酰甲胆碱
FEV1下降≥20%(+);3.支气管舒张试验(BDT)
-----测定气道气流的可逆性
吸入沙丁胺醇、特布他林
FEV112%(较用药前增加)
并且绝对值增加200ml(+)
;4.呼气峰流速(PEF)及变异率测定
---反应气道通气功能的变化
平均每日昼夜变异率(连续7d,每日PEF昼夜变异率之和/7)10%,
或PEF周变异率{(2周内最高PEF值一最低PEF值)/[(2周内最高PEF值+最低PEF)×1/2]×100%}20%。
;轻度:血气正常或轻度PO2
中度:PO2,PCO2,呼碱
重度:PO2PCO2,呼酸+代酸;胸部X光片
发作时过度充气征(肺气肿表现,透光度)
合并呼吸道感染时,肺纹理多,炎性浸润阴影。
;;;典型哮喘:哮喘的症状和体征,同时具备可变气流受限检查(支气管激发试验、支气管舒张试验、PEF及其变异率测定)中的任一条,并除外其他疾病所引起的喘息、气急、胸闷及咳嗽。
不典型哮喘
咳嗽变异性哮喘
胸闷变异性哮喘
隐匿性哮喘;哮喘的分期
急性发作期(acuteexacerbation)喘息、气急、咳嗽、胸闷等症状突然发生,或原有症状加重,并以呼气流量降低为其特征,常因接触变应原、刺激物或呼吸道感染诱发
慢性持续期(chronicpersistent)每周均不同频度和(或)不同程度地出现喘息、气急、胸闷、咳嗽等症状
临床缓解期(clinicalremission)患者无喘息、气急、胸闷、咳嗽等症状,并维持1年以上。;
;哮喘急性发作期严重程度分级;;哮喘治疗目标是:
既要达到当前控制又要降低未来风险;控制药物;;β2受体激动剂;联合用药;舒利迭
沙美特罗替卡松;;如果哮喘可以良好控制并维持2~3个月,即可降级治疗,以便找到针对患者最低有效治疗。
使用2~3月的控制治疗后假如患者症状持续存在和(或)加重,在考虑任何升级治疗前,评估和纠正以下常见错误
吸入器使用错误
依从性差
持续接触家/工作场合里的过敏源,如变应原、烟草烟雾、室内外空气污染、或者β-阻断药物、或某些患者中的非甾体抗炎药
可能激发呼吸道症状的合并症和较差生活质量
诊断错误;支气管热成形术(bronchialthermoplasty,BT)治疗支气管哮喘近年来备受关注。该项治疗技术建立在气道平滑肌(airwaysmoothmuscle,ASM)增生导致支气管平滑肌收缩和哮喘急性发作的因素之上,通过射频消融的方法削减增殖和积聚的气道平滑肌,以达
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