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12345678910111213141516171819解析在PtCl4·2NH3水溶液中加入AgNO3溶液无沉淀生成,经强碱处理无NH3放出,说明Cl-、NH3均为配体,故该配合物中心离子的配位数为6,Cl-和NH3分子均与Pt4+配位,A、C正确,D错误;因为配体在中心离子周围配位时尽量采取对称分布以达到相对稳定状态,Pt4+配位数为6,则其空间结构为八面体形,B正确。1234567891011121314151617181910.冠醚是皇冠状的分子,可有不同大小的空穴适配不同大小的碱金属离子。如图是18-冠-6与钾离子以配位键结合形成的超分子结构示意图。下列说法错误的是()A.冠醚与碱金属离子之间的配位键不属于共价键B.中心离子K+的配位数为6C.冠醚与碱金属离子形成配合物得到的晶体里还有阴离子D.这类配合物晶体是离子晶体超分子A12345678910111213141516171819解析配位键是共价键的一种类型,是由一方提供空轨道,另一方提供孤电子对形成的一种特殊共价键,A错误;由题图可知,中心离子K+周围形成了6个配位键,故其配位数为6,B正确;由题干信息可知冠醚是皇冠状的分子,则冠醚与碱金属离子形成配合物是一个配位阳离子,故所得到的晶体里还有阴离子,C正确;由C项分析可知,该类化合物配合物晶体是由阴、阳离子构成的,故属于离子晶体,D正确。1234567891011121314151617181911.[2023山东菏泽一中高二期末]我国科学家发现“杯酚”能与C60形成超分子从而识别C60和C70,下列说法正确的是()A.“杯酚”中的羟基之间不能形成氢键B.“杯酚”与C60之间通过共价键形成超分子C.溶剂氯仿和甲苯均为极性分子D.“杯酚”不能与C70形成包合物是由于C70是非极性分子C12345678910111213141516171819解析在“杯酚”中存在8个羟基,由于O元素的电负性大,因此羟基之间能形成氢键,A错误;“杯酚”与C60之间没有形成共价键而是通过分子间作用力结合形成超分子,B错误;氯仿属于极性分子,苯属于非极性分子,甲苯相当于甲基取代了苯上的一个氢原子,正、负电中心不重合,属于极性分子,二者均为极性分子构成的物质,C正确;“杯酚”不能与C70形成包合物是由于C70不能与“杯酚”通过分子间作用力形成超分子,并非是由于C70是非极性分子,D错误。1234567891011121314151617181912.[2023河北秦皇岛一中高二期末]三氯化六氨合钴[Co(NH3)6]Cl3是重要的化工原料,可用反应2[Co(H2O)6]Cl2+10NH3+2NH4Cl+H2O22[Co(NH3)6]Cl3+14H2O制备,若没有活性炭催化,则生成[Co(NH3)5Cl]Cl2。下列说法错误的是()A.[Co(H2O)6]Cl2和[Co(NH3)6]Cl3中Co的化合价不同B.[Co(NH3)6]Cl3的配体为NH3,中心离子的配位数为6C.用1mol[Co(NH3)5Cl]Cl2与足量AgNO3溶液反应,得到沉淀的物质的量为3molD.1mol[Co(NH3)5Cl]Cl2中含有21molσ键C12345678910111213141516171819解析[Co(H2O)6]Cl2中Co为+2价,[Co(NH3)6]Cl3中Co为+3价,故A正确;[Co(NH3)6]Cl3的配体为NH3,个数为6,中心离子的配位数为6,故B正确;[Co(NH3)5Cl]Cl2的电离方程式为[Co(NH3)5Cl]Cl2══[Co(NH3)5Cl]2++2Cl-,故和足量AgNO3溶液反应,得到沉淀的物质的量为2mol,故C错误;1mol[Co(NH3)5Cl]Cl2中含有6mol配位键,1molNH3中含有3molσ键,共含有21molσ键,故D正确。1234567891011121314151617181913.[2023河北唐山二中高二期末]实验室中可用KSCN或K4[Fe(CN)6]来检验Fe3+,下列说法正确的是()A.铁元素位于元素周期表第四周期第ⅧB族,属于ds区B.FeCl3与KSCN溶液混合,得到的配合物K2[Fe(SCN)5]中,提供空轨道的是Fe3+,配体是SCN-,配位数是5C.
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