肺癌的靶向治疗观察及护理.ppt

关于肺癌的靶向治疗观察及护理第1页，共31页，星期日，2025年，2月5日概述肺癌是目前发病率和死亡率最高的恶性肿瘤之一。总体5年生存率为8％～15％，晚期NSCLC如不经治疗，中位生存期约为4～5个月，1年生存率低于10％。治疗方式有手术、放疗、化疗、分子靶向。分子靶向治疗具有较好的分子选择性，能高效并选择性地杀伤肿瘤细胞，减少对正常组织的损伤，现已成为国内外肿瘤治疗领域的热点。第2页，共31页，星期日，2025年，2月5日肺癌的分型肺癌分类鳞状细胞癌50%男性多见少见非小细胞肺癌，占肺癌总敉的80-85%腺癌女性相对是多见大细胞肺癌混合癌1.Title2.Title3.Title4.Title小细胞肺癌属于未分化癌，约20~25%，自诊断起的中位生存期不足三个月多见第3页，共31页，星期日，2025年，2月5日肺癌分期

Ⅰ-Ⅱ期肺癌为早中期肺癌中晚期（Ⅲ期）——出现颈部淋巴、纵膈淋巴、肺门淋巴等一处或多处转移；

晚期（Ⅳ期）——出现脑、骨、肝、肠等一处或多处转移。第4页，共31页，星期日，2025年，2月5日晚期NSCLC的治疗：我们走过的路1970198019902000中位生存(月)12+~6~2-4BSC铂类单药化疗双药联合化疗靶向治疗化疗+靶向治疗卡铂*

1989厄洛替尼培美曲塞2004泰索帝二线1999紫杉醇吉西他滨1998长春瑞滨

1994泰索帝一线2003吉非替尼

2003一线二线三线顺铂*

1978~8-102011贝伐单抗*2006埃克替尼

2011克唑替尼*

201122+第5页，共31页，星期日，2025年，2月5日晚期非小细胞肺癌进入个体化治疗时代晚期NSCLCPS0-1EFGR基因突变ALK阴性非鳞癌EFGR基因突变ALK阴性鳞癌Bevacizumab*适合Bevacizumab*不适合推荐紫杉醇/卡铂+贝伐单抗或培美曲塞/顺铂+/-贝伐单抗推荐多西他赛或吉西他滨或紫杉醇联合铂类（顺铂或卡铂）或诺维本/顺铂±西妥昔单抗*EGFR基因突变阳性EGFRTKI一线推荐Crizotinib一线或二线ELM4-ALK阳性UpdatedfromGandara,Herbstetal:ClinLungCancer2009推荐培美曲塞或多西他赛或吉西他滨或紫杉醇联合铂类（顺铂或卡铂）或诺维本/顺铂±西妥昔单抗**贝伐单抗和西妥昔单抗目前在中国未获得SFDA批准用于NSCLC治疗适应症第6页，共31页，星期日，2025年，2月5日靶向治疗的适应症及作用方式适用于治疗既往接受化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌；具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌作用方式1．单克隆抗体与生长因子或受体结合，从而竞争性地阻断信号通路的传导。

2．采用小分子化合物在细胞内阻断上述二个关键通路的酪氨酸激酶，达到抑制和阻断信号通路的目的。

第7页，共31页，星期日，2025年，2月5日肺癌靶向药物目前研究最广泛、最成熟的肺癌靶向药物是以表皮生长因子（EGFR）为靶点的药物，较常用的酪氨酸激酶抑制剂(EGFR—TKI)一口服制剂吉非替尼(易瑞沙)、厄洛替尼(特罗凯)和埃克替尼(凯美纳)；以及EGFR单克隆抗体-——注射针剂西妥昔单抗(爱必妥)阿法替尼、尼达尼布，奥西替尼，9291第8页，共31页，星期日，2025年，2月5日优势人群的选择最初应用未检测优势人群东方，女性，不吸烟，腺癌EGFR的相关检测EGFR的4个外显子的突变检测第9页，共31页，星期日，2025年，2月5日肺癌靶向治疗的不良反应1皮肤毒性2胃肠道毒性3肺毒性4多器官功能障碍第10页，共31页，星期日，2025年，2月5日一皮肤毒性皮肤毒性是EGFR—TKI最常见的不良反应，发生率高达79％～88％，包括痤疮样皮疹、皮肤瘙痒、皮肤干燥、皮肤龟裂、色素沉着、甲沟炎、黏膜炎、毛发改变、光敏反应等第11页，共31页，星期日，2025年，2月5日痤疮样皮疹（皮疹的出现是治疗有效的信号）发生率最高，厄洛替尼皮疹发生率75％，吉非替尼皮疹发生率为47％，西妥昔单抗发生率高达88％～100％。皮疹一般在服药后的第7～10天出现，14天左右达到最严重，可在中断治疗4周后症状自动减轻或消失。主要分布在头面部油脂分泌比较旺盛的部位，包括面部、前胸、后背、头皮、腹部、臀部等，未见于手掌和足底，有刺